人工設(shè)計的PPR蛋白特異識別靶標RNA的機制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、PPR(pentatricopeptide repeat protein)蛋白是近年發(fā)現(xiàn)的一類RNA結(jié)合蛋白家族,從原生生物、藻類到陸生植物和哺乳動物等均有分布,尤其在陸生植物中分布最多,例如擬南芥中含有450多種。PPR蛋白由核基因編碼并主要定位到線粒體或葉綠體中發(fā)揮作用,參與RNA的轉(zhuǎn)錄、剪接、編輯和翻譯等多種代謝途徑。它們在植物的電子呼吸鏈傳遞、光合作用、生長發(fā)育以及育性恢復(fù)等過程中發(fā)揮著重要作用;在人類中,PPR蛋白還與各類神經(jīng)

2、衰退疾病相關(guān)。
  PPR蛋白由2-30個數(shù)目不等的重復(fù)基序串聯(lián)而成,每個基序一般長35個氨基酸,這類基序稱為P型基序,研究表明PPR蛋白與靶標RNA序列之間存在模塊化識別,即每個重復(fù)序列可以特異性地識別一個RNA堿基,基序中第5位和第35位的氨基酸在識別過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,這兩個位置氨基酸組合稱為識別密碼。PPR具有應(yīng)用于RNA操作的潛力,但是由于PPR基序特異性識別RNA堿基的分子機理尚不清楚,限制了PPR作為RNA操作工具的

3、開發(fā)進程。為了揭示PPR基序與RNA堿基之間的識別機制,本研究的主要結(jié)果如下:
  1、人工設(shè)計出一系列性質(zhì)均一且可溶的dPPR蛋白。
  本課題組對擬南芥中所有P型PPR蛋白的基序進行保守性分析,基序上第1-35位上均存在一個最保守的氨基酸,由這些保守氨基酸組成的序列稱為dPPR(designer PPR)基序。我們固定其他位置上的氨基酸不變,只改變第5位和第35位,于是得到攜帶不同識別密碼的dPPR基序。我們將10個dP

4、PR基序串聯(lián)并分別在N端和C端加上一段促進水溶性的NTD和CTD結(jié)構(gòu)域,得到一系列人工設(shè)計的dPPR蛋白。實驗證明,這些蛋白性質(zhì)均一穩(wěn)定,可溶性好。
  2、揭示了PPR基序與RNA堿基之間互作的對應(yīng)關(guān)系
  通過EMSA實驗,我們篩選到可以分別特異識別四種RNA堿基的dPPR基序:當dPPR基序的第5位和第35位分別為天冬酰胺N和天冬氨酸D時(簡稱ND),該dPPR基序特異識別RNA堿基U;當dPPR基序的第5位和第35位

5、分別為天冬酰胺N和絲氨酸S時(簡稱NS),該dPPR基序特異識別RNA堿基C;當dPPR基序的第5位和第35位分別為絲氨酸S和天冬酰胺N時(簡稱SN),dPPR基序特異識別RNA堿基A;當dPPR基序的第5位和第35位分別為蘇氨酸T和天冬氨酸D時(簡稱TD),該dPPR基序特異識別RNA堿基G。
  3、解析了dPPR-RNA復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu),揭示dPPR基序與RNA堿基之間的識別機制。
  為了揭示dPPR基序與RNA堿基

6、之間的識別機制,我們獲得了四種dPPR-RNA復(fù)合物的結(jié)構(gòu),其中dPPR蛋白分別識別四條含不同堿基的RNA系列。結(jié)構(gòu)顯示dPPR蛋白呈現(xiàn)右手超螺旋構(gòu)象將RNA包裹在內(nèi)部,在原子水平上揭示了識別密碼與對應(yīng)RNA堿基之間的特異識別模式。另外非密碼氨基酸如第2位的纈氨酸和第13位的賴氨酸分別通過范德華力和靜電力在RNA結(jié)合過程中發(fā)揮重要作用。
  這一系列研究成果為準確預(yù)測自然界中PPR蛋白的靶標序列和研究新PPR蛋白的功能提供了參考,

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