莪術(shù)油微乳制劑的藥學(xué)研究.pdf

1、莪術(shù)油微乳制劑是以莪術(shù)油為模型藥物，結(jié)合微乳技術(shù)，研制而成的熱力學(xué)穩(wěn)定的微乳制劑。莪術(shù)中的主要有效成分為揮發(fā)油，且具有抗病毒、增強(qiáng)免疫的藥理作用。莪術(shù)油的臨床刺激性，使其制劑中存在生物利用度低、穩(wěn)定性差的問題。本文以微乳為載體，將其制為口服液，可提高莪術(shù)油的穩(wěn)定性，促進(jìn)其吸收。
　　 本課題首先對莪術(shù)進(jìn)行資料收集和整理，確定其有效成分及藥理作用和化學(xué)性質(zhì)，為工藝設(shè)計(jì)確定了方向；對藥材進(jìn)行了莪術(shù)醇的含量測定；通過正交設(shè)計(jì)和單因素比

2、較的相結(jié)合，優(yōu)選莪術(shù)揮發(fā)油的最佳提取工藝；通過滴定法和偽三元相圖繪制(Origin8.5軟件)的考察，確定莪術(shù)油口服微乳的配方和制備工藝；用透射電子顯微鏡測定體系的的形態(tài)和粒徑分布，定性鑒別莪術(shù)微乳；進(jìn)行莪術(shù)油口服微乳的初步穩(wěn)定性試驗(yàn)研究，制定相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：
　　 提取工藝的優(yōu)選：比較水蒸汽蒸餾、超臨界CO2萃取兩種不同提取方法，發(fā)現(xiàn)水蒸汽蒸餾法的莪術(shù)醇含量較高；采用正交設(shè)計(jì)，考察了粉碎度、加水量、提取時(shí)間和浸泡

3、時(shí)間4個(gè)因素，優(yōu)選出的溫莪術(shù)粉碎度(20～40)目，浸泡2h：蒸餾時(shí)間8 h，加8倍量水的最佳提取工藝。
　　 莪術(shù)油微乳制劑制備工藝研究：考察了不同的助表面活性劑(CoSA)、油相(Oil)、水相的pH值、鹽度和溫度、不同制備工藝以及不同釋放介質(zhì)、轉(zhuǎn)籃速度對莪術(shù)油微乳制劑制備和體外釋放度的影響；確定了以乙醇(Ethanol)為助表面活性劑、正丁酸乙酯(Ethyl butyrate)為油相，處方為莪術(shù)油12.0g、Tween-8

4、04.2g、混合液45ml(正丁酸乙脂與乙醇為3：7的比例)、二次蒸餾水10.0ml，乳化溫度40℃，采用100r/min磁力攪拌20min，pH6.5。
　　 制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究：(1)性狀：本品為棕黃色、質(zhì)微粘，芳香，味苦的澄清透明液體；其平均密度為1.0346；pH平均值為6.5；平均粒徑為78nm。(2)檢查：本品通過重量差異和微生物限度等項(xiàng)目檢查，合格。(3)定性鑒別：采用化學(xué)法進(jìn)行鑒別。(4)含量測定：UV法測定微乳液