金黃色葡萄球菌顯著增加系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者中性粒細胞NETs的產(chǎn)生.pdf

1、目的:
　　探討金黃色葡萄球菌對系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）中性粒細胞胞外誘捕網(wǎng)（NETs）產(chǎn)生的影響及意義。
　　方法:
　　收集SLE穩(wěn)定者22例、活動者20例和健康對照18例，分離中性粒細胞并加金黃色葡萄球菌共培養(yǎng)，檢測金黃色葡萄球菌刺激后NETs的主要成分，DNA試劑盒提取測定游離DNA（fDNA）及酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）法測上清LL-37，并分析其與SLE臨床及實驗指標(biāo)的關(guān)系。
　　結(jié)果:
　

2、?。?）SLE穩(wěn)定組、活動組、健康對照組3組中性粒細胞培養(yǎng)上清fDNA量3組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義，SLE穩(wěn)定組高于活動組和健康對照組（P分別是0.008、0.027），SLE活動組和健康對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）；LL-37比較無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。
　?。?）加入金黃色葡萄球菌共培養(yǎng)，培養(yǎng)上清fDNA量的比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義，SLE活動組、穩(wěn)定組均高于健康對照組（P<0.05）, SLE活動組與穩(wěn)定組無顯著性差

3、異（P>0.05）；LL-37比較無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。
　?。?）加入金黃色葡萄球菌共培養(yǎng)后，3組fDNA及LL-37量均較刺激前顯著增加，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（fDNA P分別是0.000、0.000、0.001，LL-37 P均為0.000）；培養(yǎng)前后fDNA的差值SLE活動組顯著高于穩(wěn)定組和健康對照組（P<0.05），SLE穩(wěn)定組、健康對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）；LL-37差值組間比較均無統(tǒng)計學(xué)意義（P>