替米沙坦對原發(fā)性高血壓患者的hs-CRP和HMW-脂鏈素影響.pdf

1、背景和目的：原發(fā)性高血壓患者高敏C反應蛋白(high-sensitivity C-reactive protein，hs-CRP)水平升高，且與心血管風險呈正向相關。高分子量(high molecular weight，HMW)的脂聯素參與動脈粥樣硬化形成的病理過程，在冠心病患者中低濃度的脂聯素能增加心血管事件的發(fā)生。血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(angiotensinⅡ-receptor blocker，ARB)，替米沙坦，除作為降壓藥物外

2、，同時也是過氧化物酶體增殖物激活受體-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-gamma，PPAR-γ)的部分激動劑。已有文獻證實PPAR-γ的激活誘導超敏C反應蛋白降低和HMW-脂聯素的升高。本研究對原發(fā)性高血壓患者應用替米沙坦，探討其對此類患者的hs-CRP和HMW-脂聯素的影響。
　　 方法：從2009年3月至9月間，在日本愛媛大學醫(yī)學部內科門診，選擇25例未服用過降壓藥物

3、治療的患者，符合2003世界衛(wèi)生組織/國際高血壓聯盟高血壓防治指南(WHO/ISH)診斷標準的高血壓患者，即收縮壓≥140mmHg和（或）舒張壓≥90mmHg。經體檢及實驗室檢查排除繼發(fā)性高血壓，排除重度心功能不全、心肌炎、心肌病、風心病、嚴重瓣膜性疾病、肝腎功能不全、糖尿病、急慢性感染、原發(fā)性高尿酸血癥、免疫系統(tǒng)疾病、腫瘤，近2個月有手術創(chuàng)傷、燒傷、外傷、高熱、腦卒中、消瘦及營養(yǎng)狀況不良，其中男性15例，女性10例，患者年齡46～79

4、歲，平均年齡為62±13歲。排除近期使用其他降血壓藥物、他汀類、胰島素或其他口服的降糖藥物如磺脲類降糖藥、二甲雙胍、噻唑烷二酮類。單獨服用替米沙坦20mg作為初始劑量治療，如果1或3個月后，收縮壓大于140mmHg或者舒張壓大于90mmHg，替米沙坦的量增至40mg每日，一直用到最后24周。測定患者在服藥前和治療24周后的血壓水平、hs-CRP和HMW-脂聯素的數值，同時測定血糖、甘油三酯、低密度脂蛋白-膽固醇(Low density

5、lipoprotein-cholesterol，LDL-C)、高密度脂蛋白-膽固醇(High density lipoprotein-C，HDL-C)等相關代謝參數。觀察替米沙坦對患者的血壓控制水平、hs-CRP及HMW脂聯素等代謝參數的影響。研究結果使用SPSS15.0軟件包對數據進行統(tǒng)計分析。
　　 結果：替米沙坦治療能顯著降低原發(fā)性高血壓患者的收縮壓和舒張壓，收縮壓從156±18mmHg降至137±20mmHg(P＜0.0

6、01)，舒張壓從93±13mmHg降至74±10mmHg(P=0.006)。同時替米沙坦能有效的降低hs-CRP和升高HMW-脂聯素，hs-CRP的自然對數從-2.69降至-3.11(P=0.036)，HMW-脂聯素的自然對數從0.69升至0.84(P=0.021)。替米沙坦對于血糖、甘油三酯、LDL-C、HDL-C均無統(tǒng)計學差異(P均＞0.05)。
　　 結論：
　　 1、替米沙坦能有效的降低原發(fā)性高血壓患者的收縮壓和