基于唑類羧酸配體構(gòu)筑的配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)及性能研究.pdf

1、近年來，金屬-有機(jī)配位聚合物(MOFs)由于在吸附，磁性，熒光，催化，離子交換方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值，而受到人們的關(guān)注。本文通過合成對位吡啶基取代的1-(吡啶-4-甲基)-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸鋰，鄰位吡啶基取代的1-(吡啶-2-甲基)-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸鋰，和咪唑乙酸配體通過水熱/溶劑熱的方法，成功制備了26個(gè)結(jié)構(gòu)新穎的配位聚合物，并對配位特點(diǎn)、合成方法、結(jié)構(gòu)以及性能進(jìn)行了研究。
　　論文主要包括以下

2、兩個(gè)部分：
　　一、通過金屬 Cd(II)與配體自組裝得到了十三個(gè) Cd的配位聚合物{[Cd(ppmtc)2]·(CH3OH)·2H2O}n(1)，{Cd1.5(ppmtc)2(NO3)]·H2O}n(2)，[Cd2(ppmtc)2(μ2-SO4)(H2O)]n·1.25H2O}n(3)，{[Cd3(ppmtc)3]·(HSO4)(SO4)·(H2O)]·(CH3OH)}n(4)，[Cd(ppmtc)(NO2)(CH3OH)]n(

3、5)，{[Cd2(ppmtc)3(NO2)]·(CH3OH)·2H2O}n(6)，[Cd(ppmtc)(SCN)]n(7)，[Cd2(ppmtc)2(SCN)2]n(8)，[Cd3(ppmtc)4(SCN)2]n(9)，{[Cd1.5(ppmtc)2(N3)]·H2O}n(10)，{[Cd(ppmtc)2(Cl)2(H2O)2]·4H2O}n(11)，{[Cd(ppmtc)(Br)(H2O)]·CH3OH}n(12)，{[Cd(ppmt

4、c)(I)(H2O)]·CH3OH}n(13)。對于以往的文獻(xiàn)報(bào)道中，與金屬鹽和含氮中性配體，陰離子的配合物研究較多，但對陰離子配體來說是比較少見的，而且我們的同一陰離子性配體的聚合物中，一系列常見的無機(jī)陰離子NO3-，SO42-，NO2-，SCN-，N3-，Cl-，Br-，I-等均參與配位，這在報(bào)道的文獻(xiàn)中也是相當(dāng)少見的，這對陰離子配位化學(xué)中配體的選擇，陰離子配位方式的研究都是很有意義的。
　　二、通過金屬 Pb(II)與配體自

5、組裝得到了六個(gè) Pb(II)的配位聚合物[Pb(ppmtc)(Ac)]n(14)，{[Pb(ppmtc)2·(H2O)2]·H2O}n(15)，[Pb(ppmtc)(μ2-Cl)]n(16)，[Pb(ppmtc)(I)(H2O)]n(17)，[Pb3(ppmtc)3(H2O)3]·(H2O)·2(CH3OH)](18)，{[Pb(ppmtc)Br}(19)。金屬 Co(II)與配體自組裝得到四個(gè)鈷的配合物；{[Co(ppmtc)2]2H

6、2O}(20)，{[Co(ppmtc)2] H2O}n(21)，{[Co(ppmtc)2]·2H2O}n(22)。金屬Zn(II)的配合物[Zn(ppmtc)2]·2H2O}n(23)和{[Zn(ppmtc)2]·0.5H2O}n(24)，一個(gè)鎳的配合物{[Ni(ppmtc)2]·2H2O}n(25)；通過咪唑乙酸配體(Hima)得到了二維聚合物[Cu2(ima)(SO4)(H2O)(OH)]n(26)。通過元素分析、紅外光譜以及X-射