IGFBP-2介導神經干細胞增殖、分化的研究.pdf

1、目的:
　　探討胰島素樣生長因子結合蛋白-2（insulin-like growth factorbinding protein-2，IGFBP-2）在神經干細胞(neural stem cells，NSCs)增殖和分化中的作用及機制。
　　方法:
　　1.嗅鞘細胞條件培養(yǎng)基(olfactory ensheathing cells-conditionedmedium，OCM)和星形膠質細胞條件培養(yǎng)基(astrocyte

2、s-conditionedmedium，ACM)中IGFBP-2表達情況分析:取新生1d昆明小鼠，分離培養(yǎng)嗅鞘細胞（olfactory ensheathing cells，OECs）和星形膠質細胞(Astrocytes，ACs)，分別制備無血清OCM和ACM。凝膠電泳、蛋白質質譜分析及Western Blot檢測OCM和ACM中IGFBP-2的含量，ELISA法測定IGFBP-2濃度。
　　2.IGFBP-2對NSCs增殖的影響:

3、取第3代C17.2，根據(jù)IGFBP-2終濃度的不同分為0 ng/ml組、125 ng/ml組、250 ng/ml組、500 ng/ml組。作用5d后倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況并計數(shù)，流式細胞儀檢測細胞周期變化并計算增殖指數(shù)，MTT檢測細胞生長曲線。收集各組細胞行Western Blot檢測細胞核增殖相關抗原(Ki67、PCNA)表達情況，檢測總蛋白激酶1/2(total extracellular regulated proteink

4、inases，t-ERK1/2)及活化蛋白激酶1/2(positive extracellular regulated protein kinases，p-ERK1/2)表達情況;
　　3.IGFBP-2誘導NSCs分化:取第3代C17.2，根據(jù)培養(yǎng)基的不同，分為DMEM/F12培養(yǎng)基組和OCM培養(yǎng)基組，并根據(jù)IGFBP-2終濃度的不同分為0 ng/ml組，125 ng/ml組、250 ng/ml組、500 ng/ml組，誘導5d

5、后收集各組細胞，行Western Blot檢測細胞巢蛋白(Nestin)、神經膠質酸性蛋白(GFAP)及β-微管蛋白Ⅲ（TUJ-1）表達情況，免疫熒光染色法鑒定GFAP，TUJ-1陽性細胞并計數(shù)，流式分析GFAP，TUJ-1陽性細胞。
　　結果:
　　1.OCM和ACM中IGFBP-2表達情況分析: Western Blot顯不OCM中IGFBP-2蛋白表達比ACM中高。電泳及質譜分析結果示OCM中IGFBP-2的表達量約為

6、ACM的2.3倍，ELISA檢測結果顯不OCM中IGFBP-2濃度為188±48.84 ng/ml，ACM中濃度為49.25±21.14 ng/ml;
　　2.IGFBP-2對NSCs增殖的影響:隨著IGFBP-2濃度的遞增，C17.2細胞數(shù)目及細胞活力明顯增加，細胞周期檢測示0 ng/ml組、125 ng/ml組、250 ng/ml組、500 ng/ml組S期細胞占比分別為(％):7.03±0.59、8.76±0.86、11.1

7、5±0.56、13.10±0.88，各組增殖指數(shù)PI分別為(％):17.62±2.12、19.98±2.04、21.71±1.76、25.48±1.01。Western Blot結果也證實，隨著IGFBP-2濃度的增加，PCNA，Ki-67的表達隨之提高;并且發(fā)現(xiàn)C17.2經IGFBP-2誘導5 min后，t-ERK1/2的表達無明顯改變，p-ERK1/2表達迅速增加。
　　3.IGFBP-2誘導NSCs分化:D/F12培養(yǎng)基組:

8、Western Blot、流式分析示各濃度組GFAP、TUJ-1表達差異無統(tǒng)計學意義;OCM培養(yǎng)基組:免疫熒光計數(shù)示0 ng/ml組、125 ng/ml組、250 ng/ml組、500 ng/ml組GFAP陽性細胞數(shù)目分別為(％):6.87±1.34、5.24±6.04、28.14±6.38、2.97±10.03;各組TUJ-1陽性細胞數(shù)目分別為(％):44.00±6.48、25.24±5.85、20.25±7.59、11.50±4.1

9、3。Western Blot也證實，隨IGFBP-2濃度升高，GFAP表達逐漸增多，TUJ-1表達逐漸減少，各濃度組與對照組及各濃度組組間差異均有統(tǒng)計學意義。
　　結論:
　　1.IGFBP-2具有促進C17.2增殖的作用，此作用與IGFBP-2濃度呈正相關，其機制可能與ERK1/2通路激活有關;
　　2.IGFBP-2對C17.2分化無影響;
　　3.在OCM誘導條件下，IGFBP-2具有促進C17.2向膠質細