缺乏EIYMNPV基序的A1CF可上調(diào)IL-6促進(jìn)MDA-MB-231細(xì)胞的增殖.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、Apobec-1互補(bǔ)因子(A1CF)是hnRNP家族一員并介導(dǎo)載脂蛋白BmRNA的編輯。并且, A1CF可于轉(zhuǎn)錄后水平穩(wěn)定白介素6 mRNA的穩(wěn)定性以調(diào)節(jié)肝臟再生。同時, A1CF包含有A1CF64和A1CF65兩個變體,他們之間區(qū)別在于是否含有24個核苷酸或EIYMNVPV氨基酸基序。
　　本研究把不含有EIYMNVPV基序的變體視為A1CF(-8aa)，另一個包含有EIYMNVPV基序的變體視為A1CF。有趣的是，我們發(fā)現(xiàn)了E

2、IYMNVPV基序是A1CF核定位所必不可少的，以致相應(yīng)的A1CF(-8aa)和A1CF兩變體分別表達(dá)于胞漿和胞核中。更為重要的是，我們的結(jié)果發(fā)現(xiàn)經(jīng)過表達(dá)A1CF(-8aa)的MDA-MB-231細(xì)胞表現(xiàn)出明顯增高的細(xì)胞增殖率，同時伴隨著表達(dá)增高的增殖marker PCNA。另外，我們發(fā)現(xiàn)白介素6的表達(dá)也上調(diào)。進(jìn)一步我們沉默了IL-6又能減弱A1CF(-8aa)對MDA-MB-231細(xì)胞誘導(dǎo)的增殖。顯而易見的，這些結(jié)果表明A1CF(-8

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