老年初診2型糖尿病患者胰島素強(qiáng)化治療后不同方案療效分析.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、胰島素抵抗及胰島β細(xì)胞功能減退是2型糖尿病(type2 diabetes mellitus, T2DM)的兩大主要發(fā)病機(jī)制,相比正常的健康人群,T2DM患者的胰島β細(xì)胞會(huì)發(fā)生約為50%的下降,但據(jù)研究顯示,胰島β細(xì)胞功能障礙早期,細(xì)胞的功能障礙是可控甚至可逆的。老年人是2型糖尿病(T2DM)的高發(fā)群體,對(duì)于已有較長(zhǎng)病史的老年T2DM患者與老年初診T2DM患者在治療方法上有著較大的不同,針對(duì)初診T2DM患者,進(jìn)行早期的胰島素強(qiáng)化治療,對(duì)于

2、后續(xù)的病情控制有著重要的意義。在老年初診T2DM患者接受胰島素強(qiáng)化治療后,臨床配合的不同后續(xù)治療方法有著不同的病情控制效果。
  目的:
  本文主要針對(duì)老年初診2型糖尿病患者,在進(jìn)行胰島素強(qiáng)化治療后采用不同的后續(xù)治療方案,觀察患者的血糖控制及病情緩解效果,以了解胰島素強(qiáng)化治療后的血糖控制水平及遠(yuǎn)期治療效果和不同的治療方案間的相互關(guān)系,以期為老年初診T2DM患者的臨床后續(xù)治療提供有益的依據(jù)。
  方法:
  本研

3、究將我院東西南三院區(qū),在2014年12月至2016年6月獲得確診的病程在一年之內(nèi)的108例老年初診T2DM患者(按WHO1999年推薦的診斷和分型標(biāo)準(zhǔn))作為研究對(duì)象,入院前未接受過胰島素強(qiáng)化治療,不合并糖尿病急性并發(fā)癥及心肝腎合并癥。將患者分為多次皮下胰島素輸注(Multiple subcutaneous insulin injection,MDII)和連續(xù)皮下胰島素輸注(Continuous subcutaneous insulin

4、infusion,CSII)組進(jìn)行為期2周的胰島素強(qiáng)化治療,經(jīng)過胰島素強(qiáng)化治療后,依據(jù)血糖水平再劃分為胰島素治療組、常規(guī)治療組、生活干預(yù)組;胰島素治療組分為兩組,A組采用預(yù)混胰島素類似物配合二甲雙胍治療,B組采用甘精胰島素配合二甲雙胍治療;常規(guī)治療組分為三組,C組采用格列美脲配合二甲雙胍口服治療,D組采用西格列汀配合二甲雙胍口服治療,E組采用吡格列酮配合二甲雙胍口服治療;生活干預(yù)組設(shè)為F組;治療以一年為觀察期。在入院次日、胰島素強(qiáng)化治療

5、2周后及一年觀察期結(jié)束時(shí)分別測(cè)定血、尿、糞指標(biāo)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、糖耐量試驗(yàn)同步測(cè)定血糖及C肽,同時(shí)對(duì)強(qiáng)化治療后與一年隨訪后的脂聯(lián)素指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。以空腹血糖(FPG)<7mmol/L,餐后2小時(shí)血糖(2hPBG)<10mmol/L為血糖控制目標(biāo),調(diào)整降糖治療方案中藥物用量。運(yùn)用公式計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)(Homeostasis model assessment-insulin resistance,Homa-IR)、胰島β細(xì)胞指數(shù)

6、(Homeostasis model assessment-pancreaticβcell,Homa-β)。分析胰島素強(qiáng)化治療前后及后續(xù)治療一年后空腹血糖、餐后2小時(shí)血糖、Homa-IR、Homa-β、脂聯(lián)素的變化。后續(xù)治療在隨訪過程中,分別在6個(gè)月與12個(gè)月分別進(jìn)行訪談?dòng)涗浖皢柧碛涗洠瑢?duì)血糖指標(biāo)、臨床效果、生活質(zhì)量等指標(biāo)進(jìn)行測(cè)量,并運(yùn)用SPSS20.0對(duì)不同方案治療的組間差異進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析及檢驗(yàn),以P<0.05表示差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

7、
  結(jié)果:
  1、經(jīng)過CSII及MDII胰島素強(qiáng)化治療,CSII組在進(jìn)行血糖控制方面,較之MDII組有一定優(yōu)勢(shì),組間差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05); CSII組在胰島素用量方面優(yōu)于MDII組,組間差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05); CSII組低血糖發(fā)生率顯著較低,組間差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
  2、一年觀察期后,在血糖控制方面:常規(guī)治療組中D組西格列汀配合二甲雙胍指標(biāo)控制水平較好,組間差異具備顯

8、著性(P<0.05)。
  3、在胰島β細(xì)胞功能調(diào)整方面:胰島素治療組B組甘精胰島素配合二甲雙胍方案優(yōu)于A組預(yù)混胰島素類似物配合二甲雙胍方案,組間差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);常規(guī)治療組中D組西格列汀配合二甲雙胍治療有較好的改善,D組與C組、E組相比組間差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
  4、低血糖發(fā)生率方面:胰島素治療組A組與B組進(jìn)行對(duì)照,B組低血糖發(fā)生率較低,差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);常規(guī)治療組:C

9、組格列美脲配合二甲雙胍低血糖發(fā)生率較高,D組西格列汀配合二甲雙胍低血糖發(fā)生率低(P<0.05)。同時(shí)脂聯(lián)素B組指標(biāo)變化優(yōu)于A組,D組指標(biāo)變化優(yōu)于C組、E組,組間差距具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
  5、一年觀察期后,根據(jù)患者生活質(zhì)量簡(jiǎn)易量表調(diào)查,常規(guī)治療組及生活方式干預(yù)組總分較高。
  6、經(jīng)過一年治療結(jié)束后,108例老年初診2型糖尿病患者最終轉(zhuǎn)歸為胰島素治療6例(5.5%);常規(guī)治療72例(66.7%);生活干預(yù)組30

10、例(27.8%)。
  結(jié)論:
  1、CSII組及MDII組胰島素強(qiáng)化治療中,CSII組相比較而言胰島素使用劑量小,低血糖發(fā)生率低,對(duì)血糖水平控制效果更好。
  2、后續(xù)治療中,胰島素治療組甘精胰島素配合二甲雙胍方案低血糖發(fā)生率低、在胰島功能調(diào)整優(yōu)于預(yù)混胰島素類似物配合二甲雙胍方案;常規(guī)治療組中,西格列汀配合二甲雙胍治療方案對(duì)血糖水平控制較好,低血糖發(fā)生率低,同時(shí)在胰島β細(xì)胞功能調(diào)整方面有優(yōu)勢(shì),在老年初診T2DM中值

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