水相中錫粉參與下酰腙的“一鍋法”烯丙基化反應(yīng)研究.pdf

1、綠色化學要求化學研究向著環(huán)境友好、原子經(jīng)濟的方向發(fā)展。為了滿足綠色化學的要求，水相有機合成策略和多組分一鍋法合成策略引起了有機合成工作者極大的關(guān)注。
　　與傳統(tǒng)的有機溶劑相比，將水作為有機反應(yīng)的介質(zhì)，不僅可以避免使用易燃與需干燥的有機溶劑的使用，而且一些具有活性的官能團比如羥基與羧基不需要保護與去保護。
　　有機錫試劑具有易制備、對水及空氣比較穩(wěn)定、官能團兼容性好、高選擇性等優(yōu)點，在有機合成中應(yīng)用十分廣泛。但是有機錫試劑具有

2、毒性以及原子不經(jīng)濟等原因?qū)е缕鋺?yīng)用受到一定的限制。
　　本論文探索了水相中醛或酮、酰肼、烯丙基溴及錫粉“一鍋法”反應(yīng)，提供了一種高效、簡捷地合成高烯丙酰肼類化合物的方法，該方法對于將來高烯丙基酰肼類化合物的合成和有機錫試劑在有機合成中的應(yīng)用均具有重要的意義。
　　本論文主要由以下四部分組成：
　　第一章水相中構(gòu)筑碳碳鍵的反應(yīng)研究進展
　　本章簡單介紹了一些在水相構(gòu)筑碳碳鍵的反應(yīng)研究進展。主要是以烷烴、烯烴、炔烴、

3、醛酮和亞胺等在水相中參與的各種反應(yīng)類型及其在有機合成中應(yīng)用七個方面進行簡單的小結(jié)。
　　第二章水相中錫粉參與下酰腙的“一鍋法”烯丙基化反應(yīng)的研究
　　本章探索了水相中醛或酮、酰肼、烯丙基溴及錫粉“一鍋法”反應(yīng)，高效、簡捷地合成一系列高烯丙酰肼類化合物的反應(yīng)。該反應(yīng)以水做溶劑，并且用烯丙基溴與錫粉代替有毒的烯丙基錫試劑，因此是一種高烯丙基酰肼的綠色合成方法。發(fā)現(xiàn)酰肼不僅可以與醛反應(yīng)生成高烯丙基酰肼，與活性比較低的酮也可以發(fā)生類