運(yùn)動對二噁英致大鼠脂質(zhì)合成代謝障礙的干預(yù)作用及其機(jī)制研究.pdf

1、目的：本研究以SD大鼠為研究對象，研究運(yùn)動、二噁英對大鼠肝臟脂質(zhì)合成代謝的影響，探討其影響機(jī)制，以此來改變?nèi)祟悓Υx性疾病發(fā)病機(jī)制的新認(rèn)識，并為運(yùn)動鍛煉防治二噁英環(huán)境污染物引起代謝性疾病提供相應(yīng)理論支持。
　　方法：選取8周齡雄性SD大鼠隨機(jī)分為對照組（C）、運(yùn)動組（E）、染毒組（T）、運(yùn)動染毒組（ET）。T、ET組大鼠腹腔注射首劑量6.4μg/kg·bw的2,3,7,8-TCDD，之后每隔1w給予上述劑量的21％持續(xù)染毒，連續(xù)7

2、w。E、ET組大鼠尾部負(fù)重（5%bw）進(jìn)行游泳運(yùn)動，每周5天，每次30分鐘。每日觀察大鼠健康狀況，給藥后第1、3、4、6、8w末內(nèi)眥靜脈取血檢測血脂指標(biāo)，第4、8w末分別處死半數(shù)動物，計算臟器相對重量，取肝臟組織行生化指標(biāo)、組織病理學(xué)檢測，實(shí)時熒光定量PCR、Western Blot檢測ACC1、FAS、SCD1、LXRa、SREBP-1、ChREBP mRNA及蛋白表達(dá)。
　　結(jié)果：1、各組大鼠精神狀態(tài)良好，活動能力正常；體重呈

3、增長趨勢，但每組趨勢不同；ET、T組肝臟相對重量顯著增高；4w末ET組附睪脂肪相對重量顯著下降。2、2,3,7,8-TCDD可顯著增高肝臟TG含量，長期運(yùn)動可顯著降低肝臟TG含量；各組大鼠中E組血清TG、TC含量最低，ET、T組血清TG、TC呈增長趨勢；ET、T組血清LDL-C顯著增高，長期運(yùn)動 E組血清HDL-C顯著增高。3、肝臟組織HE和油紅O染色顯示2,3,7,8-TCDD可誘發(fā)明顯病理性改變及脂質(zhì)浸潤，長期運(yùn)動可改善病理性改變及

4、脂質(zhì)浸潤情況。4、2,3,7,8-TCDD持續(xù)染毒可顯著增加脂質(zhì)合成代謝過程中相關(guān)酶ACC1、FAS、SCD1及轉(zhuǎn)錄因子LXRa、SREBP-1的mRNA和蛋白表達(dá)，長期運(yùn)動可顯著降低染毒大鼠ACC1、FAS、SCD1、LXRa、SREBP-1的mRNA和蛋白表達(dá)，2,3,7,8-TCDD染毒和運(yùn)動對某些指標(biāo)的影響存在交互作用，表明運(yùn)動有干預(yù)效應(yīng)。
　　結(jié)論：1、2,3,7,8-TCDD影響肝臟脂質(zhì)合成代謝過程中相關(guān)酶及轉(zhuǎn)錄因子的