Co(Ⅲ)(Salen)配合物催化的環(huán)氧化合物的水解動力學拆分.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、蘇州大學碩士學位論文Co(Ⅲ)(Salen)配合物催化的環(huán)氧化合物的水解動力學拆分姓名:李明申請學位級別:碩士專業(yè):有機化學指導(dǎo)教師:張雅文沈宗旋20000601囂州人學碩J:學位論文文獻綜述環(huán)氧化合物的不對稱開環(huán)及動力學拆分光學活性化合物的合成阿益受到化學家們的關(guān)注。如何更為經(jīng)濟』:商選擇性地合成光學活性化合物,則是不對稱合成領(lǐng)域的難點。在各剝,獲得光學活性物質(zhì)的方法中,較為理想也是最具挑戰(zhàn)性的為不對稱催化反應(yīng)。它是一種手性倍增過程,

2、即一分子的手性催化劑能產(chǎn)生出成千上萬倍的新手性分子。近三十年以來,一系列高效的不對稱催化反應(yīng),如不對稱還原反應(yīng)fII,不對稱硅腈化反應(yīng),不對稱二乙基鋅對醛的加成反應(yīng)川,以及Sharpless環(huán)氧化反應(yīng)111等己為化學家們所發(fā)現(xiàn),它們中的許多反應(yīng)已應(yīng)用到工業(yè)化的生產(chǎn)中。環(huán)氧化合物的對峽選擇性合成及反應(yīng)是當今化學領(lǐng)域的一個熱點,因為上不氧是有機合成中一個很有用的結(jié)構(gòu)單元口】,它是合成二醇、鹵代醇及醇的衍生物的重要中間體。隨著不對稱催化反應(yīng)的

3、發(fā)展進步,環(huán)氧化合物的用途變得FI益廣泛【3】。其中前手性和手性烯烴的環(huán)氧化反應(yīng),外消旋壞氧化合物的動力學拆分以及內(nèi)消旋環(huán)氧化合物的不對稱開環(huán)反應(yīng)都取得了很大進展|34I。設(shè)計和合成新的更有效的催化劑仍然是化學家們的研究目標。1996年,Iranpoor等人發(fā)現(xiàn)吸附于SiO,上的FeCl36H,O能催化各種親核試劑如醇、水、酸對不同環(huán)氧新生物的丌環(huán)反應(yīng)川。1998年,Denmark小組發(fā)現(xiàn)低溫h1011201%HMPA(六I尹基磷酰胺)

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