

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文檔簡介
1、分類號華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文豬鏈球菌2型感染豬腦組織的轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析TranscriPtionalAnalysisOfGeneExPressionProfileofPoreineBrainInfectedWithStrePtocoecusSuisSerotyPeZ碩士研究生:滕柳指導(dǎo)教師:金梅林指導(dǎo)小’組:金梅林陳煥春吳斌周銳教授教授教授教授教授專業(yè):預(yù)防獸醫(yī)學(xué)獲得學(xué)位名稱:碩士研究方向:動物傳染病獲得學(xué)位時間:2010年6月華中農(nóng)業(yè)大
2、學(xué)動物醫(yī)學(xué)院二O一O年五月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2010屆碩士研究生學(xué)位論文3.2.7.2RNA提取...............................................................................................……273.2.7.3cD奎JA合成..............……,…,.……,二,..……,.…,,……,二,..…,.……,.,,……,.,二,..……2
3、73.2.7.4引物的設(shè)計合成.......……,...................................……283.2.7.scDNAPCR擴增鑒定和RNA樣品中DNA檢測...............................……283.2.7.6熒光定量反應(yīng)…,..................................................……293.2.8差異表達基因功能分析.......
4、......................................................................……293.2.9差異表達基因在細胞水平中的熒光定量分析..........................................……293.2.9.1細菌培養(yǎng).................................................................
5、..............................……293.2.9.3細菌與細胞的相互作用.......................................................................……303.2.9.4RNA提取..................................................................................
6、............……303.2.9.5cDNA合成..................................................................................……,...……303.2.9.6引物的設(shè)計與合成..............……,..........................................................……313.2.9
7、.7DNA去除.............................................................................................……313.2.9.8差異表達基因在細胞水平的熒光定量分析.......................................……313.2.10差異表達基因真核表達載體的構(gòu)建...........................
8、.............................……313.2.10.1引物設(shè)計與合成.........................……,...........................................……313.2.10.2目的基因擴增...................................................……犯3.2.10.3PCR產(chǎn)物回收及純化...........
9、.............................................................……323.2.10.4目的基因TA克隆..............................................................................……333.2.10.5感受態(tài)制備............................................
10、............................................……333.2.10.6連接產(chǎn)物及質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化……,二,.,.,............……,....................................……333.2.10.7質(zhì)粒的小量制備...........................................................................
11、......……333.2.10.8重組質(zhì)粒的鑒定.............................................……333.2.10.9真核質(zhì)粒PcDNA3.1一oDC和PcDNA3,1一P38的構(gòu)建...............……334試驗結(jié)果與分析.…,..........................................……,...............................
12、..................……364.1仔豬發(fā)病癥狀……,...........................................................................……,........……364.2組織樣品采集和分離菌的鑒定......................................……,........................……364.3RNA質(zhì)量檢測及
13、芯片雜交..……,..................................................................……364.4芯片雜交結(jié)果.....................................................................................……,.....……384.5差異表達基因的聚類分析.....................
14、............................................……394.6芯片結(jié)果的熒光定量PCR驗證...................................................................……404.7差異表達基因的功能分析......................................................……‘.............
15、...……414.7.1差異表達基因GO和pathway分析......................................................……414.7.2差異表達基因分析.............................................……434.8差異表達基因在細胞水平的熒光定量分析.................................................
16、……454.9ODC和P38真核表達載體的構(gòu)建...............................................................……455討論....................……,..............................……,............................……,....................……476全文小結(jié)...........
17、..........................................................................................……,.......……49參考文獻.......……,......................................................................................................
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