清咽顆粒劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立及提取工藝優(yōu)化.pdf

1、本文選用清咽顆粒劑組方中三味主要中草藥（忍冬藤、山豆根、甘草）進(jìn)行提取工藝的優(yōu)化及藥材的定性、定量分析。每種單味藥篩選出兩種有效成分作為標(biāo)準(zhǔn)，聯(lián)合薄層色譜和高效液相色譜保留時間進(jìn)行定性分析，采用反相-高效液相色譜儀進(jìn)行定量分析，建立清咽顆粒劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);通過L9(34)正交實驗優(yōu)化水提醇沉法、微波萃取法、超聲提取法，并進(jìn)行比較以確立清咽顆粒劑最佳提取方案。
　　 針對綠原酸、咖啡酸、苦參堿、氧化苦參堿、甘草苷、甘草酸六種有效成分

2、，采用薄層色譜法和高效液相色譜保留時間法對清咽顆粒劑進(jìn)行了定性研究。結(jié)果表明清咽顆粒劑中含有以上六種有效成分，微波萃取過程不會將藥材中的有效組分降解或氧化破壞。采用反相-高效液相色譜儀對清咽顆粒劑建立定量分析方法，分別建立以上六種有效成分的色譜方法，使各色譜峰均能夠在15分鐘內(nèi)完成一次分離分析過程，色譜峰形清晰對稱，與藥材中其它內(nèi)源性物質(zhì)能夠分離完全，定量準(zhǔn)確。
　　 通過單因素和正交試驗的考察，分別對三味中草藥進(jìn)行提取工藝的優(yōu)