雙膦酸鹽類抗骨質疏松藥物利塞膦酸鈉及其衍生物的合成與表征.pdf

1、雙膦酸鹽類是目前治療骨質疏松癥的最重要藥物，通常以口服或靜脈注射用藥。主要用于治療骨質疏松癥、變形性骨炎癥、惡性腫瘤骨轉移引起的高鈣血癥和骨痛等各種常見的骨病。隨著人們對雙膦酸鹽類化合物的深入研究和廣泛應用，其發(fā)展十分迅速，已形成三代產品。利塞膦酸鈉為第三代雙膦酸鹽類抗骨質疏松藥物中上市較早，療效明顯的強于一、二代產品。但作為目前治療骨質疏松癥的最主要藥物之一，利塞膦酸鈉的缺陷是雙磷原子上的四個羥基易與食物中的Ca2十及人體內的微量金屬

2、離子(Co2+，Ni2+，Cu2+，F(xiàn)e3+，Cr2+，Cd2+)鰲合形成配合物或沉淀，從而使其在體內的藥物利用度大為降低。
　　 為了克服這一問題，通過對該藥物分子的結構進行優(yōu)化，方案是基于利塞膦酸鈉的雙膦酸母體結構，對雙膦酸分子進行脂化或/并環(huán)化且引入親水性基團。按照這個實驗方案，本論文主要完成了以下的研究內容：
　　 1、合成第三代雙膦酸鹽類抗骨質疏松的原料藥物利塞膦酸鈉。
　　 2、為探明利塞膦酸與金屬離

3、子的絡合能力，設計合成了利塞膦酸與鈣離子及系列過渡金屬離子配合物。結果表明，利塞膦酸與過渡金屬形成了1:1的配合物。
　　 3、為研發(fā)利塞膦酸鹽類的抗骨質疏松新藥，設計合成單-取代、雙-取代和環(huán)化的三個利塞膦酸衍生物，這些化合物的合成均未見文獻報道。
　　 4、成功將連接器基團引入利塞膦酸吡啶環(huán)的氮原子上，再進一步引入熒光試劑，獲得了一種新穎的熒光探針型利塞膦酸藥物分子，為研究其藥物的作用機理提供了基礎。