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1、研究目的:通過局部應(yīng)用VEGFR抑制劑PTK787,探討PTK787對(duì)骨缺損修復(fù)過程中血管再生相關(guān)因子的調(diào)節(jié)作用;同時(shí)探討血管再生的變化是否影響神經(jīng)再生。
研究方法:取成年雄性大鼠32只隨機(jī)分成4組。在頂骨兩側(cè)對(duì)稱性的制備直徑為5mm的標(biāo)準(zhǔn)骨缺損模型,實(shí)驗(yàn)組骨缺損區(qū)通過微型滲透泵以1ul/h的速度持續(xù)7天灌注PTK78713.125mg。對(duì)照組灌注液不含有PTK787的溶液。各組老鼠分別于術(shù)后3天、7天、14天、28天處死取材
2、。通過對(duì)CD34、VEGF和VEGFR2進(jìn)行免疫組化染色以及微血管計(jì)數(shù)評(píng)價(jià)PTK787對(duì)血管再生的影響。同時(shí)對(duì)不同時(shí)間點(diǎn)骨缺損區(qū)神經(jīng)元標(biāo)記物βIII-tubulin進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,探討PTK787調(diào)節(jié)血管再生過程中對(duì)神經(jīng)再生的影響。
研究結(jié)果:結(jié)果表明骨缺損修復(fù)過程中各個(gè)時(shí)間點(diǎn)對(duì)照組CD34的表達(dá)均高于PTK787導(dǎo)入的實(shí)驗(yàn)組,7天組及14天組實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組CD34的陽性表達(dá)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。雖然實(shí)驗(yàn)組
3、與對(duì)照組血管數(shù)目的差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但可以觀察到對(duì)照組血管數(shù)目均高于實(shí)驗(yàn)組。VEGF的表達(dá)在7天、14天、28天組對(duì)照組高于實(shí)驗(yàn)組,且7天、28天實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。VEGFR2的表達(dá)在3天,14天,28天對(duì)照組高于實(shí)驗(yàn)組,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。β-IIItublin在3天、7天、14天、28天實(shí)驗(yàn)組的表達(dá)較對(duì)照組低,其中3天實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)論:VEGF
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