黑米皮提取物對(duì)PC-3細(xì)胞增殖的影響及機(jī)制研究.pdf

1、【目的】觀察黑米皮提取物對(duì)人前列腺癌PC-3細(xì)胞增殖的抑制作用，并探討其作用機(jī)制。
　　 【方法】用不同濃度(50、100、150、200、250、300μg/mL)的黑米皮提取物處理PC-3細(xì)胞，用MTT法測(cè)定各組細(xì)胞存活率、細(xì)胞凋亡率、細(xì)胞周期的變化及各試驗(yàn)組細(xì)胞氧化-抗氧化指標(biāo)一氧化氮(NO)、過氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)及活性氧(ROS)的改變；用westernbla

2、ot法比較對(duì)照組與各實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的p38、JNK蛋白及其磷酸化蛋白(p-p38、p-JNK)的表達(dá)水平，以及細(xì)胞色素C的表達(dá)。初步探討黑米皮提取物對(duì)PC-3細(xì)胞增殖的抑制作用及其可能的分子機(jī)制。
　　 【結(jié)果】各實(shí)驗(yàn)濃度組的黑米皮提取物處理PC-3細(xì)胞后，細(xì)胞增殖率隨著黑米皮提取物作用濃度和時(shí)間的增加而降低(P<0.05)，其中300μg/mL濃度組作用72h后效果最明顯，細(xì)胞增殖率為34.21％.
　　 與對(duì)照組相比，黑

3、米皮提取物處理組細(xì)胞凋亡率增加，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p<0.05），細(xì)胞周期中，G1期細(xì)胞百分比顯著增多，S、G2-M期細(xì)胞顯著減少，細(xì)胞被阻滯在G1-S期。
　　 與對(duì)照組相比，經(jīng)黑米皮提用取物處理后的PC-3細(xì)胞中NO、ROS生成增高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，SOD、CAT、GSH-Px水平降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
　　 與對(duì)照組相比，黑米皮提取物處理組細(xì)胞的p38、JNK蛋白表達(dá)無差異，p-