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文檔簡介
1、背景目的:非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)是代謝綜合征在肝臟的表現。脂聯素是通過與其受體結合發(fā)揮抗炎、抗糖尿病、抗動脈粥樣硬化作用的一種脂肪細胞因子。我們的前期研究結果發(fā)現NAFLD大鼠在從單純性脂肪變進展到NASH(非酒精性脂肪性肝炎)過程中,肝臟脂聯素表達下降。T-鈣粘蛋白(T-cadherin)是脂聯素的一個新型受體。本實驗旨在研究脂聯素新型受體 T-鈣粘蛋白在NAFLD發(fā)病機制中的可能作用,并探討飲食干預對T-鈣粘蛋白表達的影響
2、。
方法:將40只雄性SD大鼠適應性喂養(yǎng)1周后隨機分為5組,分別為:8周正常飲食組(NC1組)、16周正常飲食組(NC2組)、8周高脂飲食組(HFD1組)、16周高脂飲食組(HFD2組)、飲食干預組(DIET組)。采用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測血清生化指標及血清脂聯素水平,免疫組織化學法檢測肝組織T-鈣粘蛋白的蛋白表達水平,實時定量PCR(RT-qPCR)法檢測肝組織T-鈣粘蛋白mRNA表達水平。
結果:HFD
3、1組大鼠肝臟NAS評分(非酒精性脂肪性肝病活動度評分)與NC1組相比明顯升高(3.7±0.52 vs0.5±0.55,P<0.001);HFD2組的大鼠肝臟NAS評分較NC2組明顯升高(6.57±0.79 vs0.5±0.54,P<0.001);隨著高脂高能量飲食時間的延長,HFD2組大鼠比HFD1組大鼠肝臟組織NAS評分進一步升高,差異具有統(tǒng)計學意義(6.57±0.79 vs3.70±0.52,P<0.001),反映了隨著高脂高能量飲
4、食時間延長,NAFLD的組織學進展過程。與HFD2組相比,飲食干預組大鼠肝組織的炎癥反應(0.86±0.38 vs2.14±0.38)和脂肪變性(39.17±9.17 vs82.14±6.98)明顯減輕,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。HFD1組與NC1組相比,肝組織的T-鈣粘蛋白的蛋白表達(6.53±0.57 vs2.17±0.49,P<0.001)及mRNA表達水平(1.53±0.04 vs1.00±0.1,P<0.05)均增高
5、。HFD2組與NC2組相比,肝組織的T-鈣粘蛋白的蛋白表達(10.42±0.44 vs2.58±0.43,P<0.001)及mRNA表達水平(3.09±0.15 vs0.91±0.16,P<0.01)亦均明顯升高。飲食干預組與HFD2組相比,肝臟T-鈣粘蛋白的蛋白表達(4.05±0.56 vs10.42±0.44,P<0.001)和mRNA表達水平(1.38±0.04 vs3.09±0.15,P<0.01)降低。肝臟組織T-鈣粘蛋白的免
6、疫組化評分與肝臟組織的炎癥等級(r=0.869,P<0.001)、氣球樣變程度(r=0.633,P<0.001)、脂肪變百分比均呈正相關(r=0.919,P<0.001)。
結論:應用高脂高能量飲食可成功建立大鼠NAFLD模型。NAFLD大鼠肝組織T-鈣粘蛋白的表達升高,對NAFLD大鼠予以飲食干預后,肝組織T-鈣粘蛋白表達下降。肝組織 T-鈣粘蛋白的蛋白表達水平與肝組織的炎癥分級、脂肪變程度均呈正相關,提示 T-鈣粘蛋白可能
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