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文檔簡介
1、目的:
目前研究的目的是調(diào)查PKM2基因是否通過促分裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信號通路來影響胰腺癌細胞Panc-1和Sw1990的增殖，侵襲，遷移和凋亡。
方法:
我們用Western印跡分析來檢測PKM2蛋白在胰腺癌細胞和胰腺正常組織細胞中的表達水平。用免疫組化的方法分析在胰腺癌組織的石蠟包埋切片中PKM2表達水平。體外培養(yǎng)兩種人胰腺癌細胞系，小干擾RNA(siRNA)被設(shè)計為siRNA-PKM2并轉(zhuǎn)
2、染到細胞中。通過MT方法測定細胞增殖，用Transwell試驗測定細胞遷移和侵襲， Bcl-2和Bcl-2相關(guān)蛋白BAX檢測PKM2對細胞凋亡的影響。通過Western印跡分析測定MAPK通路中ERK1/2，p38和JNK蛋白及其相對應(yīng)的磷酸化表達形式的表達水平。
結(jié)果:
與胰腺正常組織相比，PKM2蛋白的表達水平在胰腺癌組織中顯著上調(diào)。PKM2表達下調(diào)后，胰腺癌細胞增殖，遷移和侵襲能力也相應(yīng)減弱，與此同時，細胞凋亡
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