ITPKC基因位點與川崎病并冠狀動脈損害的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：
　　探討ITPKC基因rs28493229位點是否與中國漢族川崎病并冠狀動脈損害有相關性，從分子生物學角度探求川崎病并冠狀動脈損害的發(fā)病機制，為預防川崎病并冠狀動脈損害的發(fā)生及早期診斷提供可靠科學依據(jù)。
　　方法：
　　應用聚合酶鏈反應結合直接測序技術，對30例中國漢族川崎病患兒和種族、性別、年齡相匹配的25例中國漢族健康兒童ITPKC基因rs28493229位點進行突變檢測。
　　結果：
　　1、

2、本研究發(fā)現(xiàn)，川崎病組ITPKC基因rs28493229位點的C等位基因頻率較對照組顯著增高，差異有統(tǒng)計學意義(x2=7.19，P<0.05，OR=5.22，95％CI=1.56～17.44)，C等位基因的OR值大于1(OR=5.22)；川崎病組基因型分布較對照組顯著增高，差異有統(tǒng)計學意義(x2=7.62，P<0.05)，其中攜帶C等位基因的GC和CC基因型的OR值均大于1(10.29，2.67)。
　　2、本研究發(fā)現(xiàn)，冠脈損害組I

3、TPKC基因rs28493229位點的C型等位基因頻率較無冠脈損害組顯著增高，差異有統(tǒng)計學意義(x2=7.33，P<0.05，OR=5.50，95％CI=2.88～18.77)，C等位基因的OR值大于1(OR=5.50)；冠脈損害組基因型分布較無冠脈損害組顯著增高，差異有統(tǒng)計學意義(x2=8.28，P<0.05)，其中攜帶C等位基因的GC和CC型基因型的OR值均大于1(8.75，2.91)。
　　結論：
　　1、川崎病組IT

4、PKC基因rs28493229位點的C等位基因頻率較對照組顯著增高，差異有統(tǒng)計學意義(r2=7.19，P<0.05)，C等位基因OR值大于1(OR=5.22)，提示川崎病發(fā)生的危險度增加；川崎病組ITPKC基因rs28493229位點的基因型分布較對照組顯著增高，差異有統(tǒng)計學意義(x2=7.62，P<0.05)，其中攜帶C等位基因的GC和CC基因型OR值均大于1(10.29，2.67)，說明攜帶C等位基因的GC、CC基因型可使得川崎病發(fā)

5、生的危險度增加。
　　2、冠脈損害組ITPKC基因rs28493229位點的C型等位基因頻率較無冠脈損害組顯著增高，差異有統(tǒng)計學意義(x2=7.33，P<0.05)，C等位基因OR值大1(OR=5.50)，提示川崎病并冠狀動脈損害發(fā)生的危險度增加；冠脈損害組ITPKC基因rs28493229位點的基因型分布較無冠脈損害組顯著增高，差異有統(tǒng)計學意義(x2=8.28，P<0.05)，其中攜帶C等位基因的GC和CC型基因型的OR值均大于

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