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文檔簡介
1、糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)是工作人群致盲的首要原因,其病變主要包括視網(wǎng)膜微血管病變,神經(jīng)退行性變及膠質(zhì)細(xì)胞功能異常等。人們已經(jīng)逐漸認(rèn)識(shí)到,糖尿病視網(wǎng)膜中神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元的改變早于臨床可發(fā)現(xiàn)的微血管病變。本論文著重研究糖尿病視網(wǎng)膜中膠質(zhì)細(xì)胞的變化。
Müller細(xì)胞是哺乳動(dòng)物視網(wǎng)膜主要的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞之一,其胞體從內(nèi)界膜延伸到外界膜,貫穿神經(jīng)視網(wǎng)膜全層,胞核主要位于內(nèi)核層,周圍突起包
2、繞所有的神經(jīng)元及神經(jīng)突觸。Müller細(xì)胞具有多種生理功能,包括釋放神經(jīng)營養(yǎng)因子、攝取和代謝神經(jīng)遞質(zhì)、緩沖視網(wǎng)膜細(xì)胞功能活動(dòng)時(shí)產(chǎn)生的局部離子堆積及參與構(gòu)成血-視網(wǎng)膜屏障(blood-retinal barrier,BRB),從而維持視網(wǎng)膜穩(wěn)態(tài)。因此,糖尿病視網(wǎng)膜中Müller細(xì)胞任何功能異常將會(huì)對(duì)神經(jīng)元與BRB產(chǎn)生不利影響。Müller細(xì)胞反應(yīng)性膠質(zhì)化,是視網(wǎng)膜疾病或損傷后修復(fù)的共性,也是DR中膠質(zhì)細(xì)胞功能障礙的主要特征。視網(wǎng)膜過度膠質(zhì)
3、化將導(dǎo)致過多的膠質(zhì)瘢痕形成,最終引起牽拉性視網(wǎng)膜脫離。因此,及早控制糖尿病視網(wǎng)膜膠質(zhì)化尤為重要。
神經(jīng)退行性變是早期DR的另一個(gè)特點(diǎn)。它的重要性推動(dòng)了神經(jīng)保護(hù)劑在DR動(dòng)物模型中的廣泛研究。其中促紅細(xì)胞生成素(erythropoietin,EPO)備受矚目,其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)及某些視網(wǎng)膜疾病中的神經(jīng)保護(hù)作用已得到證實(shí)。我們實(shí)驗(yàn)室最近的工作證明,糖尿病發(fā)病后單次玻璃體內(nèi)注射EPO能防止大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞凋亡,并能夠保護(hù)BRB的完
4、整性。EPO神經(jīng)保護(hù)作用是由EPO/EPO受體(EPOreceptor,EpoR)系統(tǒng)介導(dǎo)的,EPO與EpoR結(jié)合,激活下游的多條信號(hào)通路,其中MAPK/ERK1/2信號(hào)通路在EPO保護(hù)早期糖尿病視網(wǎng)膜的過程中起到重要作用。最近的研究表明EPO的神經(jīng)營養(yǎng)作用可能涉及到神經(jīng)營養(yǎng)因子與膠質(zhì)細(xì)胞間的相互作用。在大腦星形膠質(zhì)細(xì)胞中EPO增加腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(brain-derivedneurotrophic factor,BDNF)的表達(dá),從
5、而促進(jìn)神經(jīng)元再生。然而,在糖尿病大鼠視網(wǎng)膜中,EPO是否通過Müller細(xì)胞間接地發(fā)揮神經(jīng)營養(yǎng)作用,這一假設(shè)尚待研究。為研究Müller細(xì)胞中EPO/EpoR系統(tǒng)在糖尿病大鼠視網(wǎng)膜中的神經(jīng)保護(hù)和神經(jīng)營養(yǎng)作用的特點(diǎn),在糖尿病大鼠發(fā)病4或24周后,進(jìn)行單次玻璃體腔注射EPO(8 mU/眼)。然后運(yùn)用組織免疫熒光和蛋白免疫印跡檢測膠質(zhì)纖維酸性蛋白(glial fibrillaryacidic protein,GFAP)和波形蛋白(viment
6、in),研究視網(wǎng)膜膠質(zhì)反應(yīng)性活化狀態(tài)。還利用免疫熒光檢測EpoR在Müller細(xì)胞中的表達(dá)。而且采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)對(duì)視網(wǎng)膜中BDNF和睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(ciliary neurotrophicfactor,CNTF)進(jìn)行定量分析。此外通過軸突生長試驗(yàn),研究EPO對(duì)原代培養(yǎng)的大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)元的神經(jīng)營養(yǎng)作用,并檢測體外培養(yǎng)的rMC-1細(xì)胞中BDNF與CNT的表達(dá)及EPO/EooR下游信號(hào)通路,包括環(huán)磷酸腺苷反應(yīng)元件結(jié)合
7、蛋白(cyclic AMPresponse element binding protein,CREB)的表達(dá)等。
目前的研究結(jié)果顯示,玻璃體腔注射的EPO能降低糖尿病視網(wǎng)膜中GFAP與vimentin的表達(dá);EPO還能夠上調(diào)糖尿病發(fā)病24周大鼠視網(wǎng)膜中BDNF和CNTF的表達(dá)。此外EpoR在糖尿病視網(wǎng)膜Müller細(xì)胞中上調(diào),而外源性EPO能抑制其上調(diào)。而rMC-1細(xì)胞中,EPO分別通過MAPK/ERK1/2和P13K/A
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