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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討通過(guò)側(cè)腦室給予蛇毒型神經(jīng)生長(zhǎng)因子(viper venom nervegrowth factor,vNGF)對(duì)腦缺血再灌注損傷后大鼠的神經(jīng)重塑的影響。
方法:
取健康清潔雄性Wistar大鼠90只,采用大腦中動(dòng)脈線栓法建立局灶性腦缺血-再灌注損傷(ischemia reperfusion injure,I/R)模型,隨機(jī)分成5組:vNGF-25u組、vNGF-50u組、vNGF-100u組、缺血再
2、灌注(ischemiareperfusion,I/R)組和假手術(shù)(Sham operated,S)組,每組18只。vNGF組術(shù)后采用改良的側(cè)腦室置管術(shù)法按實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)每日給予相應(yīng)劑量的vNGF。術(shù)后每天對(duì)各組大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分,檢查神經(jīng)功能恢復(fù)的程度;在術(shù)后第2、7、14天分批處死大鼠取腦組織提取總RNA,用熒光定量PCR檢測(cè)腦組織神經(jīng)前體細(xì)胞標(biāo)志物微管相關(guān)蛋白(Doublecortin,DCX)和β-微管蛋白(β-tubulin)表達(dá)的
3、改變。
結(jié)果
1.神經(jīng)功能缺損評(píng)分:各組中的大鼠在缺血再灌注損傷后2-3d時(shí)評(píng)分最高,隨后逐漸降低;vNGF組經(jīng)側(cè)腦室給予vNGF后與缺血再灌注組相比較可降低評(píng)分,改善神經(jīng)功能缺失癥狀。
2.DCX的表達(dá)情況:隨著缺血再灌注術(shù)后時(shí)間的延長(zhǎng),DCX mRNA在各組的表達(dá)從第2d開(kāi)始遞增,在第7d達(dá)到高峰,第14d時(shí)有所下降;術(shù)后同一時(shí)間,DCX mRNA在vNGF各組的表達(dá)均高于在I/R對(duì)照組,而在I/R對(duì)照
4、組的表達(dá)高于在S組;其中在vNGF-50U組中的表達(dá)為各組最高(P<0.01)。
3.β-tubulin的表達(dá)情況:隨著術(shù)后時(shí)間的延長(zhǎng),β-tubulin mRNA在I/R對(duì)照組的表達(dá)先增加后降低,第7d達(dá)到高峰,而在vNGF各組的表達(dá)則為逐漸增加;術(shù)后同一時(shí)間,β-tubulin mRNA在vNGF各組的表達(dá)高均于在I/R對(duì)照組,在I/R對(duì)照組的表達(dá)高于在S組;β-tubulin mRNA的表達(dá)隨著給予vNGF濃度的升高而增
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