miR495、miR551a靶向干擾SGC7901胃癌細(xì)胞株P(guān)RL-3表達(dá)抑制裸鼠腹膜轉(zhuǎn)移瘤模型的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：構(gòu)建miR495、miR551a靶向干擾SGC7901細(xì)胞PRL-3基因裸鼠胃癌腹膜轉(zhuǎn)移瘤模型，研究miR495、miR551a干擾質(zhì)粒對(duì)SGC7901胃癌細(xì)胞PRL-3表達(dá)的影響，探討基因干擾在胃癌治療中的價(jià)值。
　　方法：分別體外培養(yǎng)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染后的SGC7901細(xì)胞系及未經(jīng)處理的SGC7901細(xì)胞系，取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期瘤細(xì)胞，1×107/0.2ml細(xì)胞懸液接種于BALB/CA(nu/nu)裸鼠腹腔內(nèi)，在SPF條件下飼養(yǎng)1個(gè)月后處

2、死，觀察裸鼠成瘤率、瘤體生長(zhǎng)情況及腹膜轉(zhuǎn)移等情況，并進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。取各組部分移植瘤行熒光定量PCR檢測(cè)，對(duì)比各組miR495、miR551a及PRL-3的mRNA相對(duì)表達(dá)水平。
　　結(jié)果：各組裸鼠成瘤率均100％，其中兩實(shí)驗(yàn)組裸鼠一般情況及生存期均好于對(duì)照組。取各組移植瘤行熒光定量PCR檢測(cè)顯示，兩實(shí)驗(yàn)組裸鼠miRNA表達(dá)量顯著高于對(duì)照組，PRL-3mRNA表達(dá)量低于對(duì)照組。轉(zhuǎn)染質(zhì)粒組胃癌遷移能力明顯減弱。
　　結(jié)論：