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文檔簡(jiǎn)介
1、血吸蟲病是一種由蟲卵肉芽腫引起的慢性免疫性疾病,其病理基礎(chǔ)是沉積于組織內(nèi)大量的成熟蟲卵對(duì)機(jī)體的刺激、宿主對(duì)活毛蚴分泌的可溶性抗原產(chǎn)生的病理性免疫應(yīng)答,并形成蟲卵肉芽腫以及繼發(fā)肝纖維化。日本血吸蟲感染后,多細(xì)胞結(jié)構(gòu)的寄生蟲伴其分泌的多種抗原誘導(dǎo)會(huì)導(dǎo)致多種細(xì)胞因子的產(chǎn)生,進(jìn)而介導(dǎo)免疫應(yīng)答,這些細(xì)胞因子很可能是治療日本血吸蟲病的治療靶標(biāo)。有報(bào)道顯示,血吸蟲感染的免疫病理反應(yīng)與IL-17是密切相關(guān)的。IL-17可能在血吸蟲卵引起的免疫病理損害中
2、起重要作用。文獻(xiàn)報(bào)道,Th17細(xì)胞為IL-17的主要細(xì)胞來源,而其它固有免疫細(xì)胞如γδ-T細(xì)胞、NK細(xì)胞、Tc17細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和嗜酸粒細(xì)胞也可表達(dá)IL-17。但也有報(bào)道表明IL-17主要由γδT細(xì)胞分泌。在不同疾病的不同階段或者不同模型,以及不同病變部位分泌IL-17的主要細(xì)胞來源都可能不同。
本研究的目的是了解在日本血吸蟲感染小鼠肝臟和肺臟中IL-17的特點(diǎn)以及作用。我們分別研究了肝臟和肺臟中IL-17的產(chǎn)生情況,并比較
3、了不同T淋巴細(xì)胞亞群,包括CD4+T細(xì)胞,NKT細(xì)胞和γδT細(xì)胞在非特異性刺激劑PMA和離子霉素作用下IL-17的分泌情況,以探索感染后產(chǎn)生IL-17的主要淋巴細(xì)胞亞群。
為了進(jìn)一步明確IL-17在日本血吸蟲感染小鼠肝臟和肺臟肉芽腫病變中的作用,我們?cè)谛∈蟾腥?周后開始注射IL-17中和抗體,以降低感染小鼠體內(nèi)IL-17的水平,從而探討IL-17是否在宿主的抗血吸蟲感染的過程中發(fā)揮作用。本研究將分別研究肝臟和肺臟兩個(gè)不同器官中
4、IL-17的特點(diǎn),分為兩個(gè)部分:一、C57BL/6小鼠感染日本血吸蟲后肝臟中IL-17的特點(diǎn)。二、日本血吸蟲感染C57BL/6小鼠肺臟中Th17的動(dòng)態(tài)分布以及特點(diǎn)。
一、C57BL/6小鼠感染日本血吸蟲后肝臟中IL-17的表達(dá)及特點(diǎn)
建立日本血吸蟲人工感染C57BL/6小鼠模型,感染后6w左右剖殺,制備肝臟淋巴細(xì)胞懸液,加入非特異性刺激劑anti-CD3mAb+anti-CD28 mAb體外培養(yǎng)4h,實(shí)時(shí)熒光定量PC
5、R檢測(cè)肝臟組織IL-17、IFN-γ的mRNA含量變化;同時(shí)加入非特異性刺激劑anti-CD3mAb+anti-CD28mAb體外培養(yǎng)72h,ELISA檢測(cè)培養(yǎng)上清中細(xì)胞因子IL-17和IFN-γ的變化;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)感染前后淋巴細(xì)胞中產(chǎn)生IL-17的CD3+細(xì)胞和CD3-細(xì)胞的百分比含量的變化;通過流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CD3+細(xì)胞中不同亞群(CD4+細(xì)胞、NKT細(xì)胞、γδT細(xì)胞)產(chǎn)生IL-17的情況;為了進(jìn)一步明確IL-17在日本血吸蟲感染
6、C57BL/6小鼠肝臟肉芽腫病變中的作用,我們?cè)谛∈蟾腥?w后開始注射IL-17中和抗體或同型抗體,62.5μg/次/只,每隔3d一次,共4次,末次注射48h后處死小鼠,觀察C57BL/6感染小鼠體內(nèi)IL-17被中和后對(duì)肉芽腫炎癥反應(yīng)及肝臟損傷的影響,通過HE染色檢測(cè)肝臟組織的肉芽腫炎癥反應(yīng)的變化,同時(shí)比較肉芽腫面積;Masson染色觀察小鼠肝臟纖維化的嚴(yán)重程度,ELISA法觀察小鼠血清中III型前膠原(PC-III)和IV型膠原(IV
7、-C)含量,進(jìn)一步確定肝臟纖維化程度;用ELISA法檢測(cè)正常對(duì)照組,同型對(duì)照組以及Anti-IL-17組血清中SEA特異性IgG和IgE含量。
結(jié)果表明C57BL/6小鼠感染日本血吸蟲后,肝臟組織中IL-17mRNA和蛋白表達(dá)均在感染后明顯增加,提示IL-17的表達(dá)可能與肉芽腫炎癥形成密切相關(guān);同時(shí)CD3+細(xì)胞產(chǎn)生IL-17的百分比在血吸蟲感染后明顯上升,和IL-17+CD3-細(xì)胞相比,含量較高,且增加較明顯,提示肝臟淋巴細(xì)胞
8、中CD3+細(xì)胞為產(chǎn)生IL-17的主要細(xì)胞群;進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)感染后IL-17+γδT細(xì)胞和IL-17+CD4+T細(xì)胞占整個(gè)T細(xì)胞的百分比之間是沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差別的,但約25%γδT細(xì)胞產(chǎn)生IL-17,其比例遠(yuǎn)高于CD4+T細(xì)胞和NKT細(xì)胞,且肝臟IL-17+γδT細(xì)胞中IL-17的平均熒光強(qiáng)度最高。Anti-IL-17組和同型對(duì)照組相比,肝臟外觀炎癥有所緩解,HE染色以及統(tǒng)計(jì)結(jié)果也表明肉芽腫明顯減小,同時(shí),纖維化的檢測(cè)也表明anti-IL-17組
9、纖維化有所緩解,為IL-17可能參與、調(diào)節(jié)肉芽腫病變提供了有力的證據(jù)。Anti-IL-17組中SEA特異性IgG和同型對(duì)照組相比有所增加,但是IgE含量變化不明顯,表明IL-17可能抑制了SEA特異性IgG的產(chǎn)生,但是對(duì)IgE影響較小。
二、日本血吸蟲感染C57BL/6小鼠肺臟中Th17的動(dòng)態(tài)分布以及特點(diǎn)
建立日本血吸蟲人工感染C57BL/6小鼠模型,于感染后6w左右剖殺,無菌取肺臟,分離肺臟淋巴細(xì)胞,計(jì)數(shù),并采用流
10、式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CD3+和CD4+CD3+細(xì)胞百分含量以及絕對(duì)數(shù)目;用雙抗體夾心ELISA法檢測(cè)正常對(duì)照組與感染組中IFN-γ,IL-4,IL-17水平。檢測(cè)感染后產(chǎn)生IFN-γ,IL-4,IL-17的CD3-細(xì)胞和CD3+細(xì)胞含量。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)不同細(xì)胞亞群(CD4+T,CD8+T,NKT,γδT細(xì)胞)產(chǎn)生IFN-γ,IL-4,IL-17的情況;動(dòng)態(tài)觀察CD4+T細(xì)胞在感染后0、4、5、6、7w產(chǎn)生IFN-γ,IL-4,IL-17的含量。
11、Th17細(xì)胞共表達(dá)IFN-γ,IL-4,IL-5,IL-9,IL-10的水平。通過HE染色檢測(cè)肺臟組織的肉芽腫炎癥反應(yīng)的變化。
結(jié)果表明C57BL/6小鼠感染日本血吸蟲后,肺臟淋巴細(xì)胞有所增加,且CD3+細(xì)胞和CD4+細(xì)胞在感染后百分比以及含量都增加明顯。ELISA結(jié)果表明IFN-γ, IL-4,IL-17蛋白含量在感染后增加。感染后CD3+細(xì)胞產(chǎn)生的IFN-γ,IL-4,IL-17增加明顯,且CD3+IFN-γ+,CD3+I
12、L-4+,CD3+IL-17+細(xì)胞百分比都高于相應(yīng)的CD3-細(xì)胞。CD4+細(xì)胞產(chǎn)生IL-17的含量高于其他亞群。IL-17+CD4+細(xì)胞的動(dòng)態(tài)分布圖表明在感染后其持續(xù)增加;Th17細(xì)胞分泌的IL-4和IL-5水平較其他細(xì)胞因子高,且?guī)缀醪环置贗L-9,IL-10。在感染過程中產(chǎn)生的IL-17加強(qiáng)了肺臟中肉芽腫炎癥,表明IL-17可能加重了日本血吸蟲感染的肺臟的病原性的產(chǎn)生。
總而言之,本研究描述了C57BL/6小鼠感染日本血吸
13、蟲后肝臟和肺臟中細(xì)胞因子IL-17的特點(diǎn)和作用。我們發(fā)現(xiàn)日本血吸蟲感染后肝臟和肺臟中IL-17的含量明顯提高,肝臟中IL-17可能主要由γδT細(xì)胞產(chǎn)生,而肺臟中的IL-17由Th17細(xì)胞分泌。IL-17的表達(dá)水平與血吸蟲感染誘導(dǎo)的肉芽腫炎癥的嚴(yán)重程度以及纖維化程度密切相關(guān);阻斷IL-17的治療可能成為減輕、治療血吸蟲蟲卵肉芽腫病變的有效途徑。我們的研究完善了日本血吸蟲感染小鼠模型中Th細(xì)胞因子的變化規(guī)律,豐富了血吸蟲肉芽腫病變的免疫調(diào)節(jié)
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