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1、研究目的:1.應(yīng)用肝大部切除鼠血清和/或HGF在體外誘導(dǎo)同系A(chǔ)BMSC向肝細(xì)胞分化,以探討ABMSC向肝細(xì)胞前體分化和擴(kuò)增的體外培養(yǎng)方法和條件。2.誘導(dǎo)分化至一定階段的大鼠ABMSC經(jīng)不同途徑(靜脈注射、肝內(nèi)注射和脾內(nèi)注射)回輸?shù)酵荡笫蟾螕p傷動(dòng)物模型體內(nèi),觀察其在體內(nèi)向肝細(xì)胞分化以及參與肝組織重建的情況。3.運(yùn)用基因芯片技術(shù)對(duì)肝大部切除鼠血清誘導(dǎo)ABMSC向肝細(xì)胞分化的基因表達(dá)譜進(jìn)行篩選,分析發(fā)生表達(dá)變化的基因,以期了解與ABMSC向
2、肝細(xì)胞分化相關(guān)的特異性基因及它們之間的相互關(guān)系,從基因水平揭示了ABMSC向肝細(xì)胞分化中的分子機(jī)制。結(jié)論:1.肝大部切除鼠血清和HGF均具有誘導(dǎo)ABMSC向肝細(xì)胞前體分化的作用。CD34+和CD34-細(xì)胞均能向肝細(xì)胞分化,說(shuō)明骨髓造血干細(xì)胞和間質(zhì)干細(xì)胞均具有向肝細(xì)胞分化的潛能。2.移植的肝前體細(xì)胞能在體內(nèi)生長(zhǎng)并發(fā)揮肝細(xì)胞的功能。脾內(nèi)的微環(huán)境適合于經(jīng)誘導(dǎo)分化的肝前體細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖。3.不同的細(xì)胞輸注途徑可能導(dǎo)致受者肝移植細(xì)胞替代效率的不
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