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文檔簡介
1、目的：研究grp75對C6細(xì)胞氧化應(yīng)激性損傷的保護(hù)作用。 方法：采用細(xì)胞培養(yǎng)、脂質(zhì)體基因轉(zhuǎn)染、MTT檢測細(xì)胞活力、苔盼藍(lán)拒染、生化檢測LDH、FCM、Hoechst熒光染色等方法，以星形膠質(zhì)瘤C6細(xì)胞為研究對象，以H202作為氧化應(yīng)激性細(xì)胞損傷模型。 結(jié)果：不同濃度H202作用于C6細(xì)胞不同時間均可以引起細(xì)胞氧化應(yīng)激性損傷；在C6細(xì)胞中過表達(dá)grp75基因，可以顯著提高0.100mmol/L和0.500mmol/L濃度H
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