版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、體內(nèi)外成骨誘導(dǎo)作用研究研究目的分離、擴(kuò)增和鑒定人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone Marrow-deftved MesenchymalStem Cells,);研究免疫抑制劑FK506對(duì)MSCs的體外成骨細(xì)胞分化誘導(dǎo),及對(duì)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞/β-磷酸三鈣復(fù)合物(MSCs/β-TCP)的體內(nèi)成骨促進(jìn)作用,探索FK506作為一個(gè)新型骨生長因子在臨床的潛在用途。 材料與方法: 第一部分 聯(lián)合利用密度梯度離心和差異貼壁法分離M
2、SCs擴(kuò)增傳代,相差顯微鏡形態(tài)學(xué)觀察和流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞表面標(biāo)記CD13、CD29、HLA-2、CD34、CD45和HLA-DR。分別在定向誘導(dǎo)培養(yǎng)劑培養(yǎng)下向成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞和脂肪細(xì)胞分化。 第二部分 MSCs按實(shí)驗(yàn)?zāi)康碾S機(jī)分組,(1)對(duì)照組:生長培養(yǎng)液中加入L-抗壞血酸-2-磷酸(AsAp)和β-甘油磷酸(β-GP);(2)FK506處理組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上加入50nmol/L FK506。分別于誘導(dǎo)培養(yǎng)第4,8,12
3、,16天時(shí)行堿性磷酸酶(APase)活性,鈣含量測定和骨鈣素mRNA Northern印跡分析。 第三部分 將MSCs在低壓下載入多孔β-TCP立方塊,形成MSCs/β-TCP復(fù)合物,電鏡觀察材料與細(xì)胞結(jié)合情況和細(xì)胞生長情況;隨機(jī)分組:(1)對(duì)照組:生長培養(yǎng)液中加入和β-甘油磷酸(β-GP);(2)FK506處理組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上加入50nmol/L FK506。繼續(xù)誘導(dǎo)培養(yǎng)2周后植入裸鼠背部皮下,于植入4周和8周后取出
4、復(fù)合物作組織學(xué)檢查新骨生成。 結(jié)果: 第一部分 1.成功分離到原代細(xì)胞,外觀紡錘形和多角形,呈極性排列,集落呈漩渦狀。細(xì)胞傳代后保持成纖維細(xì)胞樣外觀。群體倍增時(shí)間約為26 h。P1、P4、P10細(xì)胞增殖速率無明顯差異。 2.流式細(xì)胞儀檢測,所分離的細(xì)胞均-地表達(dá)間充質(zhì)細(xì)胞表面標(biāo)記物CD13、CD29,HLA-2,而造血系細(xì)胞表面標(biāo)記物CD34、CD45和HLA-DR陰性。 3.多向分化研究證實(shí),所
5、獲得的細(xì)胞能成功向成骨細(xì)胞分化,堿性磷酸酶鈣鈷法染色、鈣茜素紅染色和Ⅰ型膠原免疫組化陽性;能成功向軟骨細(xì)胞分化,Alcian藍(lán)染色和Ⅱ型膠原免疫組化陽性;能成功向脂肪細(xì)胞分化,油紅O染色陽性。 第二部分 1. FK506處理組細(xì)胞的堿性磷酸酶活性在培養(yǎng)第4,8,12,16天時(shí)均明顯高于對(duì)照組;而且隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加,F(xiàn)K506處理組活性增加更明顯(培養(yǎng)第4天兩組相近,第16天時(shí)相差近10倍)。 2. FK506處
6、理組細(xì)胞的鈣含量在培養(yǎng)第8,12,16天時(shí)均明顯高于對(duì)照組;兩組培養(yǎng)物的鈣含量隨著培養(yǎng)時(shí)間增加差別更加明顯。 3.培養(yǎng)第12、14、16天時(shí)提取兩組培養(yǎng)物的總mRNA行骨鈣素Northem印跡分析,對(duì)照組的骨鈣素mRNA幾乎未能測出,而FK506處理組表達(dá)明顯。 第三部分 1.電鏡顯示細(xì)胞進(jìn)入材料中心區(qū)域,貼附良好。植入4、8周后取出發(fā)現(xiàn)材料內(nèi)部細(xì)胞明顯增殖,且功能活躍。 2.組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)MSCs/β-
7、TCP復(fù)合物組新骨生成量較對(duì)照組明顯多。 結(jié)論: 1.本研究所用方法能從人骨髓中高效分離和擴(kuò)增MSCs,并從形態(tài)學(xué)和功能學(xué)上獲得鑒定。 2.β-TCP與MSCs生物相容性良好,F(xiàn)K506處理組植入體內(nèi)后新骨生成明顯較對(duì)照組好。 3.FK506能顯著促進(jìn)人MSCs的體外成骨細(xì)胞分化和體內(nèi)繼續(xù)成骨,提示FK506可以在骨組織工程領(lǐng)域中作為骨生長因子,用于臨床提高骨移植修復(fù)骨缺損的療效,并加深目前對(duì)免疫抑制劑作
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 免疫抑制劑Fk506對(duì)乳腺腫瘤細(xì)胞株的體外作用研究.pdf
- 免疫抑制劑FK506促周圍神經(jīng)再生機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外成骨誘導(dǎo)及體內(nèi)異位成骨的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- SLE患者骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與外周血淋巴細(xì)胞對(duì)免疫抑制劑耐受性差異的研究.pdf
- 免疫抑制劑FK506對(duì)雌性大鼠生殖內(nèi)分泌和胚胎發(fā)育的影響.pdf
- 兔自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體內(nèi)復(fù)合移植的成骨研究.pdf
- 免疫抑制劑
- 葉酸誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- CYP3A5基因的遺傳多態(tài)性對(duì)肝移植受體術(shù)后免疫抑制劑FK506用藥個(gè)體間差異的作用研究.pdf
- 間充質(zhì)干細(xì)胞的免疫抑制作用.pdf
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)胰腺導(dǎo)管腺癌免疫抑制作用的研究.pdf
- 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)ITP的免疫抑制作用.pdf
- 免疫抑制劑影響凋亡細(xì)胞免疫耐受誘導(dǎo)作用機(jī)制的研究.pdf
- 人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞生物學(xué)特性及免疫抑制作用比較.pdf
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植聯(lián)合FK506對(duì)大鼠脊髓損傷后功能恢復(fù)及脊髓再生的研究.pdf
- 激素誘導(dǎo)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨及成脂分化的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 富血小板血漿對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外成骨的影響.pdf
- 高效免疫抑制劑Leflunomide免疫抑制作用的研究.pdf
- 成骨誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與AW生物活性玻璃陶瓷多孔支架材料復(fù)合的體內(nèi)外研究.pdf
- ibd常用的免疫抑制劑
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論