人ACE2轉基因小鼠對SARS-CoV的易感性及SARS發(fā)病機制的實驗研究.pdf

1、嚴重急性呼吸綜合征(severe acute respiratow syndrome，SARS)是本世紀初爆發(fā)的由一種新的冠狀病毒引起的傳染性疾病，主要的靶器官是肺臟，病死率達10％左右。SARS已經(jīng)淡出人們的生活已有四年多了，目前的研究主要集中在SARS發(fā)病機制和抗病毒藥物、疫苗的研發(fā)上，而這些研究的基礎是可靠的SARS動物模型。已有文獻報道非人靈長類(恒河猴、食蟹猴、絨猴、非洲綠猴)、小鼠(BABL/c、C57/B6、基因修飾小鼠)

2、、倉鼠、貍子貓、雪貂等均能支持SARS-CoV的復制，其中有些動物顯示了不同程度的病理變化，但在臨床疾病和病理上仍缺乏與SARS病人的相似性。 據(jù)研究，SARS-CoV是通過其表面的S蛋白和靶細胞的表面受體血管緊張素轉換酶2(ACE2)結合侵入宿主細胞的，這提示人ACE2(hACE2)轉基因鼠有可能作為對SARS-CoV易感的動物模型，因此進行了hACE2轉基因鼠對SARS-CoV易感性的實驗研究并利用此動物模型探討了SARS的

3、發(fā)病機制。 本研究主要包括以下三個部分的實驗內(nèi)容： 1．hACE2轉基因小鼠的制備和鑒定：選擇小鼠ACE2(mACE2)啟動子驅(qū)動的hACE2全長編碼序列(Coding sequence，CDS)基因片斷，通過顯微注射的方法，制備攜帶hACE2基因的轉基因小鼠。經(jīng)PCR檢測到4個陽性首建鼠； RT-PCR及Nested RT-PCR結果顯示在其中一個Founder的子代鼠的肺、心、腎和小腸有hACE2基因表達；Realt

4、ime-PCR檢測此Founder子代鼠轉基因的拷貝數(shù)，結果顯示為單拷貝轉基因小鼠；Western blot結果顯示hACE2蛋白在轉基因小鼠的不同組織包括肺、心、腎和小腸均有表達；免疫組化顯示，在轉基因小鼠的腎臟近曲小管上皮細胞、肺臟小血管內(nèi)皮細胞可見hACE2蛋白表達；無創(chuàng)性血壓監(jiān)測觀察發(fā)現(xiàn)，hACE2轉基因小鼠的心率、血壓與野生鼠相比未見明顯差異；病理組織學檢查未發(fā)現(xiàn)轉基因小鼠心、肺、腎等器官組織結構異常。 2.hACE

5、2轉基因小鼠對SARS-CoV易感性的實驗：經(jīng)鼻腔接種PUMC01株SARS-CoV后，野生型和轉基因小鼠接種SARS-CoV后均未出現(xiàn)死亡現(xiàn)象。在接種后的第3天和第7天，RT-PCR和免疫熒光試驗(IFA)結果顯示，轉基因小鼠肺組織上清的病毒載量和病毒滴度明顯高于野生型小鼠(P<0.05)；在接種后的第7天，轉基因小鼠的感染率明顯高于野生型小鼠(P<0.01)；轉基因小鼠出現(xiàn)典型的間質(zhì)性肺炎，而且伴有腎臟、心臟、肝臟、腦組織和胃腸道等

6、肺外組織的損傷。而部分野生型小鼠只在感染后第三天出現(xiàn)輕微的間質(zhì)性肺炎。通過免疫組化染色，在轉基因小鼠的肺臟上皮細胞和血管內(nèi)皮細胞及大腦神經(jīng)細胞可發(fā)現(xiàn)SARS-CoV抗原；接種病毒后在部分感染小鼠的血清中可檢測到SARS-CoV特異性的抗體IgG和IgM，但轉基因小鼠抗體陽性率低于野生型小鼠。上述資料表明，hACE2轉基因小鼠對SARS-CoV的易感性明顯高于野生型小鼠。 3．利用hACE2轉基因小鼠探討非特異性的免疫反應在SAR

7、S發(fā)病中的作用：應用ELISA的方法，觀察到轉基因小鼠接種病毒后，肺組織上清細胞因子IL-6、TNF-α和IFN-γ明顯升高；Western Blot和免疫組化染色檢測到轉基因小鼠感染SARS-CoV后肺組織一氧化氮合酶(iNOS)表達明顯增強，陽性顆粒主要位于肺泡巨噬細胞；比色法測定到轉基因小鼠感染SARS-CoV后血漿中NO含量明顯增多。 綜上所述，hACE2在我們制備的轉基因小鼠體內(nèi)部分組織表達，盡管接種病毒后具有缺少病死