版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、尋常型痤瘡是一種常見的累及毛囊皮脂腺的慢性炎癥性疾病。雄激素在痤瘡發(fā)生過程中起著至關(guān)重要的作用,但其具體機(jī)制至今仍不十分明了。已有兩個(gè)雄激素合成酶和雄激素受體的編碼基因的多態(tài)性被證明和痤瘡的發(fā)病有關(guān)。芳香化酶可將雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素,并可在皮脂腺表達(dá)。CYP19al為編碼此酶的基因,該基因序列的變異可能會(huì)影響芳香化酶的表達(dá),進(jìn)而影響雄雌激素的比例,最終導(dǎo)致痤瘡的發(fā)生。
目的:
初步探索CYP19al基因的單核苷
2、酸多態(tài)性與中國漢族成人尋常型痤瘡發(fā)病、嚴(yán)重程度的關(guān)系。
方法:
本研究共納入了309例PillsburyⅠ-Ⅳ°的患者,均為中國華東地區(qū)漢族人群,分為輕度組(Ⅰ°,99例)和中重度組(Ⅱ-Ⅳ°,210例)。從患者外周靜脈血中抽取DNA組,多重PCR獲取目的基因片段后,采用SNaPshot分型技術(shù)檢測CYP19al基因上的10個(gè)候選SNP位點(diǎn)的基因型,對(duì)比其分布頻率在兩組患者中的差異,并進(jìn)行單倍型分析,統(tǒng)計(jì)分析
3、采用SPSS16.0、Unphase、Hapstata等軟件。
結(jié)果:
1.rs6493497位點(diǎn)不符合Hardy-Weinberg平衡檢驗(yàn)(輕度組p=2.6s9e-08,中重度組p=3.097e-11),將其剔除。
2.rs28892002位點(diǎn)(總基因頻率為CC54.7%,CT38.2%,CT7.1%)的基因頻率在輕度組和中重度組之間存在顯著差異(p值<0.05)。顯性遺傳模式下,CC基因型的
4、分布頻率在中重度組(58.6%)顯著高于輕度組(46.5%)(p=0.046),OR=0.614,95% CI=0.379-0.993;相乘遺傳模式下,等位基因T的分布頻率在中重度組(23.8%)顯著低于輕度組(31.3%)(p=0.048),OR=0.685,95%CI=0.471-0.997。余SNP位點(diǎn)基因頻率分布兩組間未得到陽性結(jié)果。
3.連鎖不平衡結(jié)果顯示,rs2255192-rs4646-rs10064-rs7
5、00519間、rs2414096-rs4775936間、rs28892002-rs752760間有著良好的連鎖不平衡效應(yīng),單倍型分析顯示,rs2255192-rs4646-rs10064-rs700519這組單倍型在顯性模式下,其C-C-A-C、T-C-A-C基因型在兩組間分布有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P值分別為0.0000、0.0216,OR值分別為5.0198和2.0707。
結(jié)論:
結(jié)果提示,中國漢族人群中,CYP
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- CYP19A1基因單核苷酸多態(tài)性與多囊卵巢綜合征關(guān)聯(lián)研究.pdf
- CYP19A1基因的單核苷酸多態(tài)性及AR基因CAG重復(fù)序列與中國漢族人群女性型禿發(fā)的關(guān)聯(lián)研究.pdf
- RELN基因單核苷酸多態(tài)性與漢族兒童孤獨(dú)癥的關(guān)聯(lián)研究.pdf
- FTO基因單核苷酸多態(tài)性與中國漢族兒童-青少年肥胖的關(guān)聯(lián)性研究.pdf
- 甲狀腺功能異常與單核苷酸多態(tài)性關(guān)聯(lián)研究.pdf
- 中國漢族TMEM39A基因單核苷酸多態(tài)性與系統(tǒng)性紅斑狼瘡的關(guān)聯(lián)研究.pdf
- 漢族人群ABCA1基因單核苷酸多態(tài)性分析.pdf
- CFI基因單核苷酸多態(tài)性與老年黃斑變性關(guān)聯(lián)分析.pdf
- PPARα-δ-γ基因單核苷酸多態(tài)性與平均動(dòng)脈壓、脈壓的關(guān)聯(lián)研究.pdf
- PCSK9基因單核苷酸多態(tài)性與冠心病的關(guān)聯(lián)研究.pdf
- TPH2基因單核苷酸多態(tài)性與情感障礙的關(guān)聯(lián)研究.pdf
- CTNND2基因單核苷酸多態(tài)性與中國漢族高度近視的相關(guān)性研究.pdf
- 單核苷酸多態(tài)性rs2236313與漢族人尋常型白癜風(fēng)表型的相關(guān)性研究.pdf
- 肉牛PPARG基因單核苷酸多態(tài)性的研究.pdf
- 中國漢族人尋常型銀屑病AIM2單核苷酸多態(tài)性遺傳模式分析.pdf
- 水稻的單核苷酸多態(tài)性研究.pdf
- 梅毒免疫相關(guān)基因的單核苷酸多態(tài)性研究.pdf
- ISS患兒GHR基因單核苷酸多態(tài)性的研究.pdf
- ALDH2基因單核苷酸多態(tài)性與腦梗死的關(guān)聯(lián)分析.pdf
- 中國漢族人群2型糖尿病易感基因的單核苷酸多態(tài)性研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論