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文檔簡介
1、目的：探討西羅莫司(SRL)在體外誘導大鼠腦膠質瘤C6細胞的凋亡作用及其機制。
方法：以不同濃度的SRL(25、50、75、100和150nmol/L)作用于體外培養(yǎng)的鼠膠質瘤細胞株C6,MTT法檢測細胞生長抑制率；應用流式細胞儀檢測培養(yǎng)48h時的細胞凋亡情況；Hoechst33258熒光染色法和透射電鏡觀察細胞凋亡時的形態(tài)變化；FCM檢測細胞線粒體跨膜電位(△￠m)變化。
結果： SRL可顯著抑制C6細胞的
2、活力；流式細胞術分析表明SRL可將C6細胞阻滯于G1期,從而抑制細胞G2/S期的轉換,使細胞增殖受到限制,誘導細胞發(fā)生早期凋亡作用,且凋亡百分率呈濃度依賴性,SRL對C6細胞晚期凋亡率無影響,主要增加早期凋亡率；SRL作用C6細胞后24h,在Hoechst33258熒光染色圖片上可見核濃縮及核碎裂等典型的細胞凋亡特征,在透射電鏡圖片上可觀察到微絨毛明顯減少,胞膜皺縮,細胞內出現(xiàn)空泡,染色質邊集,但細胞膜仍保持完整,呈典型的細胞凋亡形態(tài)特
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