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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:本實(shí)驗(yàn)采用體外細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的方法,觀測(cè)萘乙酸對(duì)肝細(xì)胞增殖活性、PCNA、Caspase-3、Bcl-2、血清丙二醛含量、血清谷胱甘肽過氧化物酶活性、小鼠體重、肝臟體重比等指標(biāo),探討萘乙酸對(duì)肝細(xì)胞增殖與凋亡作用和對(duì)小鼠抗氧化能力的影響。
方法:
1、體外實(shí)驗(yàn):將正常小鼠肝臟勻漿后制成肝臟細(xì)胞懸液,分別加入濃度為Olμmol/L、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、200μmol/
2、L、400μmol/L的萘乙酸培養(yǎng)24h,用MTT法測(cè)定肝細(xì)胞增殖活性;取肝細(xì)胞細(xì)胞懸液分為正常對(duì)照組、50μmol/LNAA組和100μmol/LNAA組,培養(yǎng)3、6、12、24、48h,用MTT法測(cè)定細(xì)胞增殖活性。
2、體內(nèi)實(shí)驗(yàn):體重18~20g健康昆明小鼠50只,雌雄各半,于本實(shí)驗(yàn)室適應(yīng)性喂養(yǎng)5天后,采用完全隨機(jī)分組的方法,將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分為正常對(duì)照組,高、中、低劑量組和陽性對(duì)照組共5個(gè)組,每組10只,雌雄各半。高、中、
3、低劑量組動(dòng)物飼料中加入萘乙酸的劑量分別為5000mg/kg、l000mg/kg和200mg/kg;正常對(duì)照組和陽性對(duì)照組喂飼普通飼料;陽性對(duì)照組于實(shí)驗(yàn)結(jié)束前3天,每天腹腔注射環(huán)磷酰胺20mg/kg-次。各組動(dòng)物均自由進(jìn)食、飲水,實(shí)驗(yàn)周期為4個(gè)周,眼球取血處死小鼠。用MTT法檢測(cè)肝細(xì)胞增殖活性,用免疫組化的方法檢測(cè)肝組織的PCNA、Bcl-2和Caspase-3表達(dá)水平,分光光度法測(cè)定血清丙二醛含量和谷胱甘肽過氧化物酶活性,用天平稱小鼠體
4、重和肝臟重量等指標(biāo)。
結(jié)果:
1、體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果:肝細(xì)胞體外培養(yǎng)24h,lOOμmol/L劑量組和正常對(duì)照組肝細(xì)胞增殖活性分別為0.874±0.004和1.071±0.004,差異有顯著性意義(P<0.O5)。在同一作用時(shí)間點(diǎn),隨著NAA劑量的增加,50、100、200、400μmol/LNAA組的肝細(xì)胞增殖活性依次降低。隨著作用時(shí)間的延長50、lOOμmol/LNAA組的肝細(xì)胞增殖活性逐漸降低。結(jié)果表明NAA
5、對(duì)肝細(xì)胞的增殖活性有抑制作用。
2、體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
(1)肝細(xì)胞增殖水平:高劑量組和正常對(duì)照組的肝細(xì)胞增殖活性分別為0.794±0.019和1.055±0.019,差別有顯著性意義(P<0.05)。高劑量NAA組PCNA陽性表達(dá)率為11.2%,正常對(duì)照組為33.1%,經(jīng)檢驗(yàn),差異均有顯著性(P<0.05)。
(2)肝細(xì)胞凋亡水平:高、中劑量NAA組Caspase-3陽性表達(dá)率分別為37.9%和8
6、.2%,正常對(duì)照組為6.3%,經(jīng)檢驗(yàn),差異均有顯著性(P<0.05)。高劑量組和正常對(duì)照組Bcl-2陽性表達(dá)率分別為12.1%和31.9%,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
(3)血清MDA和GSH-Px水平:丙二醛含量高劑量組和正常對(duì)照組分別為12.19±0.24nmol/ml和9.17±0.17nmol/ml,谷胱甘肽過氧化物酶含量高劑量組和正常對(duì)照組分別為798.95±10.61NU/ml和1190.20±14.7
7、8NU/ml,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
(4)體重和肝臟體重比:實(shí)驗(yàn)28天后,各劑量組小鼠體重與對(duì)照組相比均有所降低,高、中劑量組小鼠體重分別為14.96±0.83和31.48±1.19,與正常對(duì)照組相比差異有顯著性(P<0.05)。高劑量組和正常對(duì)照組肝臟體重比分別為117.73±5.36和48.18±5.39,差別有顯著性意義(P<0.05)。
結(jié)論:
1、萘乙酸對(duì)小鼠肝細(xì)胞增殖活
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