卵巢癌細(xì)胞株SKOV-3ipl缺氧調(diào)亡與適應(yīng)及其機(jī)制研究.pdf

1、該文選擇卵巢癌細(xì)胞株SKOV-3ipl,觀察在缺氧環(huán)境中(85％N<,2>,10％H<,2>,5％CO<,2>,O<,2>濃度為100ppm)細(xì)胞凋亡與適應(yīng)力,并探討其與細(xì)胞周期及Bcl-2與VEGF表達(dá)改變的關(guān)系.缺氧培養(yǎng)0時(缺氧培養(yǎng)開始前),8小時,16小時,24小時分別收集SKOV-3ipl培養(yǎng)細(xì)胞,通過流式細(xì)胞分析術(shù)及免疫組化PARP標(biāo)記檢測缺氧培養(yǎng)細(xì)胞的凋亡及流式細(xì)胞分析術(shù)檢測細(xì)胞周期改變,同時應(yīng)用Western blot檢

2、測腫瘤細(xì)胞Bcl-2及PCNA(增殖細(xì)胞核抗原,Proliferating Cell Nuclear Antigen)的變化,免疫組化檢測缺氧培養(yǎng)細(xì)胞VEGF表達(dá)變化.研究結(jié)果:流式細(xì)胞分析術(shù)及免疫組化PARP標(biāo)記檢測,缺氧培養(yǎng)8小時,SKOV-3ipl細(xì)胞凋亡達(dá)到高峰,16小時后減少,24小時后恢復(fù)到缺氧前水平;缺氧培養(yǎng)SKOV-3ipl細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞周期G<,1>期阻滯,但是這種變化僅發(fā)生于缺氧8~16小時,24小時后細(xì)胞周期恢復(fù)到缺

3、氧前水平;PCNA表達(dá)在缺氧8~16小時明顯下降,24小時后回升.表明缺氧培養(yǎng)8~16小時細(xì)胞增殖抑制,24小時后恢復(fù)增殖.缺氧培養(yǎng)8~16小時,Bcl-2蛋白表達(dá)與0小時相比無差異,但是24小時后明顯上升;有氧培養(yǎng)及缺氧培養(yǎng)到8~16小時均無VEGF表達(dá),但是缺氧24小時后VEGF大量表達(dá).結(jié)論:卵巢癌細(xì)胞株SKOV-3ipl在缺氧培養(yǎng)8至16小時內(nèi)發(fā)生凋亡、細(xì)胞增殖抑制,24小時后對缺氧耐受,細(xì)胞增殖;細(xì)胞對缺氧的適應(yīng)與細(xì)胞周期阻滯