已閱讀1頁,還剩86頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:該實驗擬構(gòu)建含人Endostatin基因的腺病毒載體并包裝成高滴度重組腺病毒,通過體內(nèi)、外抗結(jié)腸癌作用的實驗研究,初步探索利用腺病毒轉(zhuǎn)染人Endostatin基因進行基因治療的可行性.結(jié)果:1.通過同源重組法獲得了所需的含人Endostatin目的基因的復制缺陷型重組腺病毒,經(jīng)初步純化后獲得較高的病毒滴度,約1.0×10<'8> PFU/ml;2.重組腺病毒體外感染SW620細胞的轉(zhuǎn)染效率約為90﹪,Western blot法檢測
2、到轉(zhuǎn)染細胞上清中有Endostatin蛋白的表達;3.Ad-IL<,3>-Endo體外轉(zhuǎn)染SW620細胞并不影響細胞的體外增殖能力,但其上清能抑制不同血管內(nèi)皮細胞的生長;4.轉(zhuǎn)人Endostatin的SW620細胞的體內(nèi)致瘤性降低,腫瘤生長減緩;5.分別經(jīng)瘤體內(nèi)注射和經(jīng)尾靜脈注射給予Ad-IL<,3>-Endo進行治療,可使局部腫瘤生長減緩甚至停滯,荷瘤鼠存活期延長,肺部腫瘤結(jié)節(jié)數(shù)減少;6.免疫組化可見與對照相比,腫瘤組織內(nèi)MVD顯著減
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 重組復制缺陷型腺病毒載體介導的VEGFcDNA基因治療缺血皮瓣的實驗研究.pdf
- 重組腺病毒介導內(nèi)皮抑素-可溶性血管內(nèi)皮細胞抑制因子融合基因治療角膜新生血管的實驗研究.pdf
- 腺病毒介導內(nèi)皮抑素基因治療小鼠肺癌的實驗研究.pdf
- 攜帶人內(nèi)皮抑素基因的增殖型腺病毒對結(jié)腸癌的治療作用.pdf
- 重組復制缺陷型腺病毒載體介導的VEGFcDNA和bFGFcDNA聯(lián)合應用基因治療缺血皮瓣的實驗研究.pdf
- 構(gòu)建人脂聯(lián)素基因重組腺病毒轉(zhuǎn)染內(nèi)皮細胞的實驗研究.pdf
- 復制缺陷型重組腺病毒介導mIFN-β基因治療鼠黑色素瘤的作用研究.pdf
- RNA干擾抑制血管內(nèi)皮生長因子介導結(jié)腸癌基因治療.pdf
- 復制缺陷型重組逆轉(zhuǎn)錄病毒介導血友病A基因治療實驗研究.pdf
- 重組復制缺陷型腺病毒介導的人IL-24-MDA-7基因治療胰腺癌的體內(nèi)外實驗研究.pdf
- 重組腺病毒介導的可調(diào)控人胰島素基因治療Ⅰ型糖尿病的實驗研究.pdf
- 重組人內(nèi)皮抑素腺病毒基因治療小鼠Lewis肺癌的實驗研究.pdf
- 內(nèi)皮抑素治療結(jié)腸癌的實驗研究.pdf
- 重組腺病毒介導PUMA基因治療胰腺癌的實驗研究.pdf
- 復制缺陷型腺病毒Ad-pShuttle-CMV-p14ARF聯(lián)合半夏凝集素對結(jié)腸癌細胞生長抑制的研究.pdf
- 腺病毒介導的小鼠內(nèi)皮抑素基因治療G422膠質(zhì)母細胞瘤的實驗.pdf
- 腺病毒介導的Bcl-XL shRNA治療結(jié)腸癌的研究.pdf
- 攜帶干擾素-β基因的腺病毒治療結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移小鼠模型的實驗研究.pdf
- 重組腺病毒載體介導PEDF基因治療視網(wǎng)膜新生血管的實驗研究.pdf
- 重組腺病毒介導的反義MMP-2cDNA基因治療人表皮癌的實驗研究.pdf
評論
0/150
提交評論