雙環(huán)醇對(duì)超氧陰離子誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮功能損傷的影響及其機(jī)制.pdf

1、目的:觀察雙環(huán)醇(bicyclol)對(duì)離體大鼠胸主動(dòng)脈張力的直接作用,探討雙環(huán)醇對(duì)超氧陰離子(O-2·)誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮氧化應(yīng)激損傷的影響及其可能機(jī)制。
　　 方法:制備大鼠胸主動(dòng)脈環(huán),采用離體血管灌流技術(shù),觀察雙環(huán)醇(10-8 M-10-5M)對(duì)由苯腎上腺素(phenylephrine,PE)預(yù)收縮的主動(dòng)脈環(huán)張力的影響。采用O-2·供體焦酚(500μM)孵育主動(dòng)脈環(huán)15 min建立氧化應(yīng)激損傷模型,觀察雙環(huán)醇(10-5M)預(yù)處理

2、45min對(duì)O-2·暴露后血管對(duì)乙酰膽堿(acetylcholine,Ach)的舒張反應(yīng)和對(duì)PE的收縮反應(yīng)的影響。雙環(huán)醇(10-6M,10-5M)預(yù)處理人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(humanumbilical vein endothelium cell,HUVEC)2 h后加入焦酚(300μM,6 h)誘導(dǎo)氧化應(yīng)激損傷,MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率,并測(cè)定細(xì)胞SOD、NOS活性和培養(yǎng)液中NO水平。
　　 結(jié)果:雙環(huán)醇對(duì)由PE預(yù)收縮的內(nèi)皮完整主動(dòng)

3、脈環(huán)產(chǎn)生舒張作用,該作用可被NOS抑制劑L-NAME和環(huán)氧合酶抑制劑吲哚美辛(indomethacin,Indo)阻斷。焦酚可引起Ach誘導(dǎo)的主動(dòng)脈環(huán)內(nèi)皮依賴性舒張反應(yīng)減弱,雙環(huán)醇預(yù)處理可減輕焦酚的損傷作用;對(duì)于Indo處理的主動(dòng)脈環(huán),雙環(huán)醇可抑制焦酚所致的血管舒張反應(yīng)降低,但這一效應(yīng)未見(jiàn)于L-NAME處理的主動(dòng)脈環(huán)。雙環(huán)醇預(yù)處理使PE誘導(dǎo)的主動(dòng)脈環(huán)收縮反應(yīng)減弱,并可抑制焦酚所致的主動(dòng)脈環(huán)對(duì)PE反應(yīng)性增強(qiáng);對(duì)于Indo處理的主動(dòng)脈環(huán),雙