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1、南方醫(yī)科大學(xué)2011級碩士學(xué)位論文siRNA沉默COX2基因?qū)谇话┠退幹闗B/VCR細胞化療敏感性及其增殖和侵襲性的影響siRNA—mediatedCOX2genesilencingtoenhancethechemosensitivityandinhibittheprpliferationandinvasiononKBⅣCRcelllines課題來源:廣東省自然科學(xué)基金:($2011010003841)廣東省科技計劃項目:(20128
2、031800468)學(xué)位申請人導(dǎo)師姓名專業(yè)名稱培養(yǎng)類型培養(yǎng)層次所在學(xué)院莫顯超李偉忠教授I=1腔醫(yī)學(xué)碩士學(xué)術(shù)型碩士第一臨床醫(yī)學(xué)院2014年03月20日廣州摘要將大量化合物,特別是水合陽離子的化合物從細胞內(nèi)排至細胞外間隙,從而引起細胞內(nèi)藥物濃度降低,降低藥物的療效。PgP并不是人體的異常蛋白,可在多種組織中發(fā)現(xiàn),在不同組織細胞中PgP作用均有不同,如在肝臟和腎臟影響藥物的代謝與排除,在腸道影響藥物的吸收,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)影響藥物的分
3、布,它可使細胞內(nèi)的藥物濃度降低從而保護機體免受藥物的損害。在人惡性腫瘤的有關(guān)研究中發(fā)現(xiàn),PgP的表達水平與化療敏感性及患者生存率呈負相關(guān)。MDR—l基因具有多態(tài)性,但MDR1基因的多態(tài)性表現(xiàn)并未影響細胞內(nèi)藥物的轉(zhuǎn)運和患者病情發(fā)展。當(dāng)抗腫瘤藥物與腫瘤細胞長期接觸后,誘導(dǎo)MDR1基因擴增并且大量表達PgP。環(huán)氧化酶(Cycloxygenase,cox)是花生四烯酸向前列腺素(prostaglandin,PG)轉(zhuǎn)化過程中重要的限速酶,目前發(fā)現(xiàn)
4、有2個亞型:COX1和COX2。COX一1是一種持續(xù)表達于正常組織細胞內(nèi)的“結(jié)構(gòu)酶”,能促進生理性前列腺素的合成,調(diào)節(jié)和維持組織細胞正常的生理活動,保持自身內(nèi)平衡,具有重要的生理功能,如調(diào)節(jié)。腎血流、保護胃黏膜及調(diào)節(jié)血小板功能等。研究證實前列腺素與癌細胞的生長轉(zhuǎn)移密切相關(guān),致癌基因、促癌劑和生長因子都能通過COX通路誘導(dǎo)前列腺素的合成,在許多腫瘤中也發(fā)現(xiàn)花生四烯酸的代謝呈升高狀態(tài),而這種現(xiàn)象被廣泛認為是由COX2酶誘導(dǎo)[8】。COX2是
5、一種誘導(dǎo)型酶,其可被類似于促炎因子或生長因子等的細胞外刺激所激活。COX2的過表達可見于胰腺、結(jié)腸、乳腺、肺、頭頸癌等的腫瘤中,且與不良預(yù)后和差存活率相關(guān)。研究顯示,結(jié)腸癌組織中COX2的表達高于正常組織。在這些變異的組織中,COX。2的過表達發(fā)現(xiàn)在基質(zhì)細胞、炎癥細胞和表皮細胞中。相比之下,COX1的表達在普通組織和腫瘤組織中沒有明顯的差異。但在包括胃、皮膚、膀胱、胰腺、肺和頭頸的腫瘤組織中都發(fā)現(xiàn)COX2的過表達,而COX1則無明顯差異
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