經動脈灌注實現胰島特異性表達Sirt-1并阻抗鏈脲霉素誘導的小鼠β細胞凋亡.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、基因治療（gene therapy）的研究有可能為糖尿病（diabetes mellitus）治療提供新的途徑，因而受到廣泛的關注。但是目前特異性地針對胰島（pancreatic islet）組織的基因治療方法還沒有建立。本課題中，我們建立了通過腹腔干（coeliac artery）灌注腺病毒(adenovirus，Ad)載體實現小鼠胰島細胞特異性表達外源基因。首先通過灌注含羅丹明（rhodamine）的納米顆粒來表征胰腺組織的血供情況

2、。然后將攜帶增強型綠色熒光蛋白的腺病毒(Ad-EGFP)通過腹腔干灌注到胰腺。實驗結果表明，注射2.5X1010IU Ad-EGFP術后三天，胰腺中超過95%的胰島及60%的β細胞表達EGFP蛋白，而胰島中α細胞的標記不如β細胞的明顯。胰管（pancreatic duct）和外分泌的腺泡（acinus）幾乎沒有檢測到EGFP的表達。為驗證該方法是否可以應用于基因治療，通過向胰腺注射攜帶Sirt1（Sirtuin type 1）基因的腺病

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