雪旺細胞活性對大鼠同種異體面神經(jīng)移植再生效果的影響.pdf

1、目的： 1.探索可簡單準確地調(diào)控面神經(jīng)雪旺細胞(Schwann Cells，SC)活性的方法。 2.觀察不同活性的SC對面神經(jīng)在SD大鼠中行同種異體原位移植中神經(jīng)再生的效果的影響。 方法： 1.定量測定凍融法對面神經(jīng)SC活性的影響，將動物分為新鮮神經(jīng)組(F組)、凍融一次組(FTI組)和凍融五次組(FTV組)。 2.每組3條面神經(jīng)用鈣黃綠素.AM(Calcein-AM)染色，以共聚焦顯微鏡測定熒光強

2、度，反映SC活性。每組9只大鼠接受單側(cè)同種異體面神經(jīng)移植。 3.術(shù)后2、4、8周各取3只大鼠的面神經(jīng)移植物中段行髓鞘餓酸染色，觀察軸突再生情況，計數(shù)新生軸突。術(shù)后第8周測定大鼠于術(shù)側(cè)和對側(cè)而神經(jīng)的動作電位幅度及神經(jīng)傳導速度。 結(jié)果： 1.平均熒光強度：F組為140.93±17.55/μm2，F(xiàn)TI組56.99±7.10/μm2，F(xiàn)TV組28.46±4.11/μm2。 2.術(shù)后第8周F組、FTI組和FTV組

3、中段的軸突計數(shù)分別為356.60±75.57、334.41±93.71和301.60±95.67，無統(tǒng)計學差異。三組的動作電位振幅和神經(jīng)傳導速度也無統(tǒng)計學差異。 3.術(shù)后第8周，F(xiàn)TI組神經(jīng)新生軸突分布較FTV組和F組更為均勻，髓鞘厚度和軸突橫截面積更大，髓鞘更為成熟。 結(jié)論： 1.快速凍融法可以有效和準確地調(diào)控面神經(jīng)SC的活性，凍融一次可以將神經(jīng)SC活性降低到新鮮麗神經(jīng)的40％，而反復凍融五次可降低到20％。