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1、惡性腫瘤是當(dāng)今世界嚴(yán)重威脅人類生命健康的致命殺手。隨著人們生活水平的提高,生活習(xí)慣的改變以及環(huán)境污染等因素,導(dǎo)致腫瘤發(fā)病率明顯上升。在當(dāng)前的治療策略中,免疫治療成為新興的研究熱點(diǎn),腫瘤疫苗成為一種治療惡性腫瘤的重要方法。本研究構(gòu)建了包含人腫瘤抗原survivin和hCG8的兩種真核表達(dá)質(zhì)粒,并獲得了這兩種基因的兩種轉(zhuǎn)基因細(xì)胞,在本研究中選用了雙順?lè)醋诱婧吮磉_(dá)載體pIRESneo,該載體具有雙基因共表達(dá)的腦心肌炎病毒(ECMV)的內(nèi)部核糖
2、位進(jìn)入位點(diǎn)(IRES)相連處于同一啟動(dòng)子控制下的腫瘤抗原基因和新霉素抗性基因Neo+,使翻譯過(guò)程中核糖體可以從不同位置進(jìn)入而同時(shí)翻譯兩種蛋白質(zhì)。另外,neo基因含有的氨基苷類抗生素(G418)抗性蛋白,經(jīng)過(guò)G418篩選,幾乎所有存活的細(xì)胞克隆都能夠表達(dá)所轉(zhuǎn)染的目的基因,這就大大減小了從眾多抗藥克隆中篩選有功能單克隆的必要性,既節(jié)約了時(shí)間又減少了工作量。最終我們獲得了穩(wěn)定表達(dá)目的基因的細(xì)胞,為建立乳腺癌導(dǎo)向治療動(dòng)物模型提供研究材料。
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