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文檔簡介
1、目的:研究去勢抵抗性前列腺癌伴骨轉(zhuǎn)移(metastatic castration resistant prostatecancer mCRPC)患者自體外周血自然殺傷(natural killer,NK)細胞經(jīng)體外大規(guī)模擴增后的生物學(xué)特性,初步評估體內(nèi)自然殺傷細胞治療mCRPC的安全性及有效性。
方法:
1、選擇2013年1月-2014年6月來我院接受治療的去勢抵抗性前列腺癌伴骨轉(zhuǎn)移患者8例,完成患者的術(shù)前相關(guān)檢查:
2、外周血常規(guī)、肝腎功能、前列腺特異性抗原(prostate-specific antigen PSA),淋巴細胞亞群、血清中細胞因子;臨床影像學(xué)評估(胸片、B超、X-CT、磁共振、骨掃描);采用Kamofsky評分評估患者生活質(zhì)量;數(shù)字疼痛強度量表(Numerical rating scale NRS)對每位患者的疼痛進行疼痛評分。抽取患者外周血,每次50ml,共3-4次。
2、Ficoll密度梯度離心法獲得外周血單個核細胞(P
3、eripheral blood mononuclearcells PBMC),NK包被培養(yǎng)瓶為T75培養(yǎng)瓶,接種細胞用;培養(yǎng)到50 ml體積,變黃時由一個T75培養(yǎng)瓶擴增到兩個T75培養(yǎng)瓶,變黃時轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)袋繼續(xù)培養(yǎng)。后續(xù)補液只需要加GT-T551+1000IU IL-2+10%自體血清。自體血清用完后,加自體血漿,全部用完后可以不加。CD137L(5ug/ml)因子包被培養(yǎng)瓶用;γ干擾素(1000U/ml) d0天加入,1000×,I
4、L-15(2ug/L)補充到GT-T551,IL-1β(1000U/ml)、IL-7(1000U/ml)、IL-12(1000U/ml)、IL-18(1000U/ml)、IL-21(1000U/ml)因子在d1天加入。
3、對體外培養(yǎng)擴增的NK細胞進行顯微鏡觀察細胞生長情況、流式細胞儀檢測NK細胞的純度,采用Calcein-AM分析NK細胞對前列腺癌細胞系PC-3的殺傷能力,體外鑒定NK細胞是否具有治療前列腺癌的潛能。細胞回輸
5、之前經(jīng)過無菌、內(nèi)毒素、支原體等質(zhì)量檢驗。
4、所有患者均接受自體自然殺傷細胞輸注治療,其中4例患者接受3次輸注治療,剩下4例患者接受4次輸注治療,完成前列腺癌患者NK細胞輸注術(shù)后相關(guān)檢查,對前列腺癌患者細胞輸注術(shù)后的生活質(zhì)量及疼痛再次進行評分,判斷NK細胞對mCRPC治療的安全性和有效性。
結(jié)果:
1、從抽取的50ml外周血中分離出NK細胞,進行體外培養(yǎng)擴增,NK細胞可以達到1000倍左右的擴增效率,總細胞
6、數(shù)量平均達到4.39×109,CD3-CD16/56+NK細胞的純度平均達到84.3%。
2、體外擴增的NK細胞對PC-3及K562具有明顯的殺傷作用,在效靶比10∶1時,對PC-3及K562的殺傷作用分別為78%和82%。
3、NK細胞回輸完成后第三天檢測,8例患者當(dāng)中有5例患者出現(xiàn)前列腺特異性抗原(prostate-specific antigen,PSA)的下降,2例患者出現(xiàn)PSA的上升,1例患者PSA回輸前后
7、均大于可檢測上限值(PSA>10000ng/ml)。7例患者外周血出現(xiàn)CD3-CD56+NK細胞的比例升高,6例患者外周血出現(xiàn)CD8+T細胞的比例升高。
4、根據(jù)Kamofsky及NRS評分,所有患者的生活質(zhì)量均得到改善,骨痛均得到不同程度的緩解,所有患者在輸注過程中及輸注后均未發(fā)生不良反應(yīng)與毒副作用。
結(jié)論:
1、本次研究中的自體NK細胞經(jīng)大規(guī)模擴增后NK細胞可以達到1000倍左右的擴增效率,總細胞數(shù)量平
8、均達到4.39×109,CD3-CD16/56+NK細胞的純度平均達到84.3%。
2、自體自然殺傷細胞的治療具有很好的安全性及耐受性,其初步臨床治療效果較好,mCRPC患者運用自然殺傷細胞進行治療應(yīng)該具有較好的前景。
3、腫瘤患者輸注治療后,細胞因子IL2,IL12,IFN及TNF未見明顯上升,7例患者的CD3-CD16/CD56+ NK細胞及6例患者的CD8+T細胞比例上升,在某種程度上可喚醒患者的細胞免疫應(yīng)答。
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