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1、該實驗根據(jù)小肽K237、F56、F90的氨基酸序列合成了相應(yīng)的核苷酸片段,然后將其克隆到二氫葉酸還原酶(DHFR)原核表達載體pQE42中,在大腸桿菌M15穩(wěn)定表達二氫葉酸還原酶融合蛋白DHFR-K237/F56/F90;經(jīng)變性、復性同步純化后得到純度達90﹪的可溶性蛋白.結(jié)果提示:12肽F56是VEGF結(jié)合FLT-1、12肽K237是VEGF結(jié)合KDR的有效拮抗劑,它們具有通過抑制腫瘤新生血管形成進而抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的潛在應(yīng)用前景.
2、冠癭組織離體培養(yǎng)時具有激素自主、增值速度較常規(guī)細胞培養(yǎng)快等優(yōu)點.用根癌農(nóng)桿菌C58(Arobacterium tumefaciens C58)侵染栝樓無菌苗后,獲得其冠癭組織;栝樓冠癭組織經(jīng)除菌后能在無激素的MS培養(yǎng)基上良好生長.探索了有機添加物對栝樓冠癭組織培養(yǎng)的影響,蜜環(huán)菌發(fā)酵液和水解酪蛋白對栝樓冠癭組織生物量影響不大.通過優(yōu)化栝樓冠癭組織的培養(yǎng)條件,誘導出再生植株.利用發(fā)根農(nóng)桿菌(Agrobacterium rhizogenes)
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