天花粉蛋白對(duì)IL-1β介導(dǎo)下的人牙周膜細(xì)胞MMP-1,MMP-2表達(dá)的影響.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩83頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、一直困擾正畸醫(yī)師的牙根吸收問(wèn)題是正畸牙齒移動(dòng)過(guò)程中的并發(fā)癥之一。目前一些研究表明,正畸過(guò)程中所發(fā)生的牙根吸收是無(wú)菌性炎癥反應(yīng)過(guò)程,而無(wú)菌性炎癥過(guò)程也是牙根吸收形成過(guò)程的一部分,所以將正畸所致牙根吸收稱為正畸無(wú)菌性炎性根吸收。正畸無(wú)菌性炎性根吸收幾乎在所有正畸治療的牙上都會(huì)發(fā)生,當(dāng)僅發(fā)生牙根表淺部位的吸收,一般都能通過(guò)自身修復(fù)。若吸收進(jìn)一步發(fā)展,將會(huì)出現(xiàn)不可逆的牙根變短,甚至造成牙松動(dòng)、脫落,這對(duì)正畸患者來(lái)說(shuō)是非常不利的。有研究顯示,大約

2、有1-5%經(jīng)正畸治療的牙,根尖部1/3完全被吸收。牙根吸收的具體原因及機(jī)制目前還不是很清楚,但有關(guān)牙根吸收的分子生物學(xué)機(jī)制方面的研究提示,牙根吸收過(guò)程與骨吸收相似,即無(wú)機(jī)質(zhì)的酸化脫礦,有機(jī)質(zhì)的降解。在有機(jī)質(zhì)的降解中膠原纖維的分解斷裂是關(guān)鍵的環(huán)節(jié),基質(zhì)金屬蛋白酶(Matrix metalloproteinases,MMPs)和基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑(tissue inhibitors of metalloproteinases,TIMPs)

3、在牙周組織的膠原的改建中發(fā)揮重要的作用。在局部炎性因子刺激下,MMPs表達(dá)增多會(huì)促進(jìn)骨吸收。
  目前臨床上主要通過(guò)避免使用過(guò)大矯治力來(lái)預(yù)防牙根吸收。當(dāng)正畸牙齒移動(dòng)時(shí),矯治力誘導(dǎo)牙周組織產(chǎn)生無(wú)菌性炎性因子,必然會(huì)導(dǎo)致MMPs表達(dá)增加。因此,抑制炎癥因子介導(dǎo)的牙周組織中基質(zhì)金屬蛋白酶表達(dá)增強(qiáng),就成為對(duì)抗牙根吸收問(wèn)題的可能途徑之一。
  牙周膜細(xì)胞是正畸力的效應(yīng)細(xì)胞,可表達(dá)分泌MMPs。正畸無(wú)菌性炎性牙根吸收時(shí),炎性因子表達(dá)增加

4、,刺激MMPs表達(dá)增高是引起膠原降解的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。天花粉蛋白(trichosanthin,TCS)具有抗腫瘤的作用,腫瘤細(xì)胞的浸潤(rùn)及轉(zhuǎn)移與MMPs有關(guān),這提示TCS可能在對(duì)抗MMPs的分泌表達(dá)上有一定的作用。課題組前期研究發(fā)現(xiàn),TCS對(duì)TNF-α和IL-6介導(dǎo)的人牙周膜成纖維細(xì)胞中MMP-1表達(dá)增高的狀況的有抑制作用。
  本研究擬探討下列問(wèn)題:①炎性因子IL-1β對(duì)人牙周膜細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶-1,2(matrix metallop

5、roteinase-1,2, MMP-1,2)表達(dá)的影響,以分析發(fā)生牙根吸收過(guò)程中,組織中牙根吸收相關(guān)因子表達(dá)增高的機(jī)制;②天花粉蛋白對(duì)炎性因子IL-1β介導(dǎo)下人牙周膜細(xì)胞MMP-1,2表達(dá)的影響,以分析天花粉蛋白是否能抑制牙根吸收相關(guān)因子的表達(dá)情況,是否有抑制牙根吸收的可能性。
  一、研究?jī)?nèi)容與方法:
  (一)炎性因子IL-1β對(duì)人牙周膜細(xì)胞MMP-1,2表達(dá)的影響研究
  用IL-1β作用于體外培養(yǎng)的人牙周膜細(xì)

6、胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs),通過(guò)噻唑藍(lán)比色法(MTT)方法,觀察IL-1β對(duì)hPDLCs生長(zhǎng)狀態(tài)影響,用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)、免疫印跡法(Western-blot)檢測(cè)MMP-1 mRNA及蛋白表達(dá)情況;用RT-PCR檢測(cè)MMP-2 mRNA表達(dá)情況。
  (二

7、)TCS作用于IL-1β介導(dǎo)狀態(tài)下的hPDLCs,觀察hPDLCs生長(zhǎng)狀態(tài)及牙根吸收相關(guān)物質(zhì)MMP-1,2表達(dá)的變化情況
  通過(guò)MTT方法,觀察天花粉蛋白對(duì)hPDLCs生長(zhǎng)狀態(tài)影響情況。用RT-PCR、Western-blot實(shí)驗(yàn)檢測(cè)MMP-1基因及蛋白水平表達(dá)情況。用RT-PCR及明膠酶譜實(shí)驗(yàn)檢測(cè)MMP-2基因及蛋白活性表達(dá)情況。
  二、研究結(jié)果與結(jié)論
  結(jié)果:
 ?。ㄒ唬㊣L-1β介導(dǎo)下hPDLCs的增

8、殖狀況無(wú)明顯改變(P>0.05);IL-1β介導(dǎo)下hPDLCs中MMP-1 mRNA及其所分泌的MMP-1蛋白表達(dá)均呈上升趨勢(shì);MMP-2 mRNA表達(dá)也呈上升趨勢(shì)。
 ?。ǘ㏕CS作用于IL-1β介導(dǎo)狀態(tài)下的hPDLCs,觀察hPDLCs生長(zhǎng)狀態(tài)及牙根吸收相關(guān)物質(zhì)MMP-1,2表達(dá)的變化結(jié)果:
 ?、旁赥CS單獨(dú)或與IL-1β復(fù)合作用下,hPDLCs的增殖狀況無(wú)明顯改變(P>0.05);
  ⑵TCS作用于IL-1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論