良惡性嗜鉻細(xì)胞瘤基因表達(dá)差異分析.pdf

1、目的：惡性嗜鉻細(xì)胞瘤大約占嗜鉻細(xì)胞瘤的10％，副神經(jīng)節(jié)瘤中惡性所占的比例更高些。目前對(duì)于嗜鉻細(xì)胞瘤患者，術(shù)后病理學(xué)診斷對(duì)良惡性的鑒別尚存爭(zhēng)議，臨床上將嗜鉻細(xì)胞瘤轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)作為可靠的惡性診斷標(biāo)準(zhǔn)。本實(shí)驗(yàn)旨在篩選良惡性嗜鉻細(xì)胞瘤表達(dá)有差異的基因，并建立基因?qū)W檢測(cè)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，以期用于在臨床水平鑒定良惡性嗜鉻細(xì)胞瘤。
　　 實(shí)驗(yàn)方法：1．通過Pubmed復(fù)習(xí)近10年有關(guān)良惡性嗜鉻細(xì)胞瘤研究的相關(guān)文獻(xiàn)2000余篇，選出在良惡性腫瘤基因表達(dá)有

2、明顯差異的32個(gè)基因，通過實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR的方法，檢測(cè)在良性嗜鉻細(xì)胞瘤組（n=15）及惡性嗜鉻細(xì)胞瘤組(n=14)中的表達(dá)差異。2．用GeXP (基因表達(dá)譜分析)的方法定量分析肽處理相關(guān)基因在良惡性嗜鉻細(xì)胞瘤中的表達(dá)。
　　 實(shí)驗(yàn)結(jié)果：1．TIMP4、ZNF496在兩組中表達(dá)有顯著差異(p<0.01)，能顯著區(qū)分良惡性嗜鉻細(xì)胞瘤。2．肽處理相關(guān)基因在惡性組表達(dá)均低于良性組，其中QPCT、HSPA4L、RNF6、RNF12