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1、中南大學(xué)博士學(xué)位論文川芎嗪對人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞表達(dá)低氧誘導(dǎo)因子1α及VEGF的影響姓名:陳忠平申請學(xué)位級別:博士專業(yè):眼科學(xué)指導(dǎo)教師:姜德詠20060501博t學(xué)位論文入AGEs(100mg/L)和160mg/L及以下濃度川芎嗪作用RPE細(xì)胞后對I/IF。la蛋白、VEGFmRNA及VEGF蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果:l、160mg/L及以下濃度組川芎嗪對RPE細(xì)胞增殖無明顯抑制作用。320及640mg/L組川芎嗪對RPE細(xì)胞增殖有抑制作用
2、,作用24h及48h對細(xì)胞增殖均有抑制作用。2、量效研究發(fā)現(xiàn):HIF—la、VEGFmRNA及VEGF蛋白的表達(dá)與AGEs濃度呈劑量依賴趨勢,以100mg/LAGEs組作用最為明顯;時效研究顯示AGEs作用4h組RPE中HIF1a的表達(dá)較高,AGEs作用8h組RPE中VEGFmRNA及VEGF蛋白的表達(dá)較高。3、160mea及以下濃度組川芎嗪與100mg/LAGEs共同作用下,隨著川芎嗪濃度的增加,RPE細(xì)胞中HIF1a、VEGFmRN
3、A及VEGF蛋白的表達(dá)逐漸降低。結(jié)論:l、160mg/L及以下濃度川芎嗪對RPE細(xì)胞增殖無影響,320mg/L及640mg/L濃度川芎嗪對RPE細(xì)胞增殖有抑制作用。2、AGEs可誘導(dǎo)RPE中HIF1a蛋白、VEGFmRNA和VEGF蛋白的表達(dá)增加,具有時效及量效關(guān)系。3、川芎嗪可降低AGEs誘導(dǎo)RPE細(xì)胞表達(dá)HIF1a、VEGFmRNA及VEGF蛋白,并呈劑量依賴趨勢,這可能是川芎嗪治療DR的分子機制之一。關(guān)鍵詞川芎嗪,糖基化終產(chǎn)物,視
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