姜黃素對(duì)bFGF誘導(dǎo)的人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞增殖的影響.pdf

1、廣西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文姜黃素對(duì)bFGF誘導(dǎo)的人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞增殖的影響姓名：楊俊申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：眼科學(xué)指導(dǎo)教師：區(qū)顯寧20070501姜黃素對(duì)bFGF誘導(dǎo)的人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞增殖的影響2004級(jí)碩士學(xué)位論文姜黃素對(duì)bFGF誘導(dǎo)的人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞增殖的影響摘要目的探討姜黃素對(duì)堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)促進(jìn)的人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(retinalpigmentepithelium，RPE)增殖的抑制作用，以及堿性成

2、纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)及姜黃素對(duì)人RPEB細(xì)胞淋巴瘤／8血病2基因(Bcl2mRNA)表達(dá)的影響。方法取體外培養(yǎng)的人RPE細(xì)胞，分為空白對(duì)照組(僅加入含l％小牛血清的DMEM培養(yǎng)液)、對(duì)照組(加入含5ng／ml的bFGF及1％小牛血清的DMEM培養(yǎng)液)以及實(shí)驗(yàn)組，實(shí)驗(yàn)組為含有(10、20、40mg／L)姜黃素、5ng／mlbFGF及l(fā)％小牛血清的DMEM培養(yǎng)液。置于培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24、48小時(shí)后，使用四唑鹽比色法(MTT)檢測(cè)各組吸

3、光率，根據(jù)吸光度(A)值計(jì)算出細(xì)胞增殖抑制率。采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RTPCR)來(lái)檢測(cè)培養(yǎng)48小時(shí)后，各組RPE細(xì)胞Bcl2mRNA的相對(duì)表達(dá)量，觀察姜黃素及bFGF對(duì)RPE細(xì)胞表達(dá)Bel2mRNA的影響。結(jié)果5n∥mlbFGF可明顯的促進(jìn)RPE細(xì)胞的增殖，與空白對(duì)照組比較具有極顯著性差異(pO01)。各濃度姜黃素在24小時(shí)能抑制bFGF所促進(jìn)的RPE增殖(P005)。在48小時(shí)，除10mg／L姜黃素外，20、40mg／L姜黃素均能

4、抑制bFGF所促進(jìn)的RPE增殖(PO05)。RTPCR實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，RPE體外培養(yǎng)48小時(shí)后，空白對(duì)照組Bcl2mRNA有一定數(shù)量的表達(dá)，對(duì)照組(5ng／mlbFGF組)的Bcl2mRNA的表達(dá)量較空白對(duì)照組為高，而各實(shí)驗(yàn)組的Bel2mRNA的表達(dá)量與對(duì)照組比較均有不同程度的降低，20mg／L、40mg／L姜黃素組與對(duì)照組比較差異具有顯著性(P005)。結(jié)論姜黃素能夠抑制bFGF所促進(jìn)的人RPE的增殖，而姜黃素及bFGF對(duì)人RPE的Bel2