RNA干擾抑制BMP-2基因表達(dá)對(duì)肝癌SMMC7721細(xì)胞增殖和侵襲的影響及機(jī)制.pdf

1、siRNA抑制BMP-2基因表達(dá)對(duì)肝癌SMMC7721細(xì)胞增殖和侵襲的影響及機(jī)制
　　 第一部分、肝癌SMMC7721細(xì)胞骨形態(tài)發(fā)生蛋白及其受體表達(dá)的研究
　　 目的:檢測(cè)細(xì)胞骨形態(tài)發(fā)生蛋白2、3、4、5、6、7(BMP-2、3、4、5、6、7)及其Ⅰ型受體(BMPR-IA、BMPR-IB)和Ⅱ型受體(BMPR-II)在肝癌SMMC7721細(xì)胞中的表達(dá)。
　　 方法：采用RT-PCR檢測(cè)在肝癌SMMC7721細(xì)胞

2、中BMP-2、3、4、5、6、7及其Ⅰ型受體(BMPR-IA、BMPR-IB)和Ⅱ型受體(BMPR-II)mRNA水平的表達(dá)。采用Western blot檢測(cè)BMP-2、6及BMPR-IA、BMPR-IB和BMPR-II在正常肝細(xì)胞和肝癌SMMC7721細(xì)胞中蛋白水平表達(dá)的差異。
　　 結(jié)果:1、RT-PCR檢測(cè)結(jié)果顯示在人肝癌SMMC7721細(xì)胞中,BMP-2基因呈高表達(dá)、BMP-6基因呈中等程度表達(dá)(相對(duì)光密度比值ROD分別

3、為0.81±0.12、0.52±0.13),而BMP-3、BMP-4、BMP-5、BMP-7基因僅見微量表達(dá),BMPs受體BMPR-IA、BMPR-IB、BMPR-II均見不同程度表達(dá)(ROD分別為0.62±0.11、0.73±0.19、0.79±0.22):2、Western blot檢測(cè)結(jié)果提示正常肝細(xì)胞能表達(dá)BMP-2、BMP-6,但其表達(dá)量明顯低于肝癌SMMC7721細(xì)胞,二者相比較差異有非常顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01);3、

4、Western blot檢測(cè)結(jié)果提示,肝癌SMMC7721細(xì)胞能表達(dá)BMPR-IA、BMPR-IB、BMPR-II,且其表達(dá)量與正常肝細(xì)胞相比無顯著差異(P＞0.05)。
　　 結(jié)論:1、人肝癌SMMC7721細(xì)胞中,BMP-2基因呈高表達(dá)、BMP-6基因及BMPR-IA、BMPR-IB、BMPR-II呈中等程度表達(dá)。2、BMP-2、BMP-6在肝癌SMMC7721細(xì)胞中表達(dá)量明顯高于正常肝細(xì)胞,BMPR-IA、BMPR-IB、

5、BMPR-II在肝癌SMMC7721細(xì)胞表達(dá)量與正常肝細(xì)胞相仿。
　　 第二部分、BMP-2在原發(fā)性肝癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
　　 目的：研究BMP-2基因在原發(fā)性肝癌及正常肝組織中的表達(dá),結(jié)合原發(fā)性肝癌的臨床病理因素,探討B(tài)MP-2基因與原發(fā)性肝癌臨床病理因素之間的關(guān)系。
　　 方法:1、采用RT-PCR方法檢測(cè)BMP-2基因在30例肝癌組織和10例正常肝臟組織中mRNA水平的表達(dá)。2、采用RT-PCR、W

6、estern blot檢測(cè)BMP-2基因在不同臨床病理參數(shù)的肝癌組織中的mRNA和蛋白表達(dá)水平,并分析其與臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。
　　 結(jié)果：BMP-2基因在肝癌組織中呈高表達(dá),而在正常肝組織的表達(dá)則明顯減弱(P＜0.01),BMP-2的表達(dá)與臨床分期、病理分級(jí)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移密切相關(guān)(P＜0.01);而與患者年齡、病理分型、AFP以及是否合并肝硬化等因素?zé)o明顯相關(guān)(P＞0.05)。
　　 結(jié)論：BMP-2在原發(fā)性肝癌中的表

7、達(dá)顯著高于相應(yīng)的正常肝組織中的表達(dá),提示BMP-2的表達(dá)是原發(fā)性肝癌的重要特征,BMP-2的表達(dá)與原發(fā)性肝癌的惡性生物學(xué)行為密切相關(guān)。
　　 第三部分、siRNA抑制肝癌SMMC7721細(xì)胞BMP-2基因表達(dá)的研究
　　 目的:探討siRNA干擾對(duì)肝癌SMMC7721細(xì)胞BMP-2基因表達(dá)的影響。
　　 方法：設(shè)計(jì)并合成針對(duì)BMP-2的3個(gè)siRNA分子序列。分為6組:Ⅰ組為正常對(duì)照組(未經(jīng)轉(zhuǎn)染的細(xì)胞);Ⅱ組為空

8、白對(duì)照組(只轉(zhuǎn)染脂質(zhì)體,無特異性siRNA);Ⅲ組為陰性對(duì)照組(轉(zhuǎn)染非特異性siRNA);Ⅳ～Ⅵ組為轉(zhuǎn)染組(分別轉(zhuǎn)染BMP-2-siRNA-A、BMP-2-siRNA-B及BMP-2-siRNA-C)。陽(yáng)離子脂質(zhì)體法瞬間轉(zhuǎn)染SMMC7721細(xì)胞,應(yīng)用RT-PCR和Western blot檢測(cè)細(xì)胞中BMP-2在mRNA水平和蛋白水平的變化。
　　 結(jié)果：正常對(duì)照組、空白對(duì)照組、陰性對(duì)照組以及BMP-2-siRNA-A轉(zhuǎn)染組、BMP

9、-2-siRNA-B轉(zhuǎn)染組、BMP-2-siRNA-C轉(zhuǎn)染組條帶經(jīng)光密度測(cè)定、計(jì)算相對(duì)光密度比值ROD分別為0.89±0.11、0.93±0.12、0.92±0.14、0.65±0.08、0.32±0.07、0.55±0.07,各組進(jìn)行比較,可見3個(gè)轉(zhuǎn)染組細(xì)胞BMP-2表達(dá)均明顯低于其他對(duì)照組(P＜0.05)。其中,BMP-2-siRNA-B轉(zhuǎn)染組干擾效果最好,mRNA表達(dá)最低,其表達(dá)的相對(duì)值由(0.92±0.14)降至(0.32±0.

10、07)(P＜0.01),而正常對(duì)照組、空白對(duì)照組和陰性對(duì)照組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05),BMP-2-siRNA-A轉(zhuǎn)染組、BMP-2-siRNA-B轉(zhuǎn)染組、BMP-2-siRNA-C轉(zhuǎn)染組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。Western blot檢測(cè)結(jié)果顯示,BMP-2-siRNA-B組轉(zhuǎn)染后干擾效果最好,BMP-2蛋白表達(dá)量的相對(duì)灰度值RGS明顯下調(diào)(0.37±0.10),與BMP-2-siRNA-A,BMP-2-siRNA

11、-C組相比較,差異有顯著意義(P＜0.05),而正常對(duì)照組、空白對(duì)照組和陰性對(duì)照組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Western blot檢測(cè)結(jié)果與RT-PCR一致。
　　 結(jié)論：siRNA-BMP-2能明顯抑制肝癌細(xì)胞SMMC7721的BMP-2表達(dá),以BMP-2-siRNA-B作用最為顯著。
　　 第四部分、siRNA抑制BMP-2表達(dá)對(duì)肝癌SMMC7721細(xì)胞體外增殖和侵襲的影響
　　 目的:探討siRNA抑制BMP-

12、2表達(dá)對(duì)肝癌SMMC7721細(xì)胞體外增殖和侵襲的影響。
　　 方法：本研究共分三組:1、空白對(duì)照組(SMMC7721-nontransfection,細(xì)胞不加轉(zhuǎn)染試劑);2、陰性對(duì)照組(SMMC7721-siControl，轉(zhuǎn)染非特異性siRNA);3、實(shí)驗(yàn)組(SMMIC7721-siBMP-2,轉(zhuǎn)染BMP-2 siRNA)。用MTT檢測(cè)、流式細(xì)胞儀、平板黏附模型、劃痕“愈合”模型以及Matrigel體外侵襲實(shí)驗(yàn)等方法觀察三組細(xì)

13、胞增殖、凋亡以及黏附、遷移、侵襲能力的改變。
　　 結(jié)果:1、MTT法檢測(cè)結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染24小時(shí)后,SMMC7721-siBMP-2組SMMC7721細(xì)胞增殖水平與空白對(duì)照組和陰性對(duì)照組比較無顯著性差異(P＞0.05),而48小時(shí)及72小時(shí)后SMMC7721細(xì)胞增殖水平明顯降低。(P＜0.05)。流式細(xì)胞儀分析siBMP-2轉(zhuǎn)染48小時(shí)后,SMMC7721-siBMP-2組G0/G1期細(xì)胞(59.30％)較空白對(duì)照組(32.35％

14、)和陰性對(duì)照組(31.08％)細(xì)胞明顯增加(P＜0.05);S期細(xì)胞(22.39％)較空白對(duì)照組(35.51％)和陰性對(duì)照組(38.32％)細(xì)胞明顯減少(P＜0.05),細(xì)胞凋亡率(16.5％)較空白對(duì)照組(1.75％)和陰性對(duì)照組(1.49％)細(xì)胞明顯增加(P＜0.01)。2、平板黏附模型實(shí)驗(yàn)提示SMMC7721-siBMP-2組細(xì)胞黏附能力較其它兩組明顯降低(P＜0.01)。細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示細(xì)胞劃痕寬度分別為SEdC7721-s

15、iBMP-2組65.8±5.3μm,空白對(duì)照組36.64±4.0μm,陰性對(duì)照組34.1±5.1μm,提示SMMC7721-siBMP-2組細(xì)胞遷移能力顯著降低,其細(xì)胞劃痕寬度與其它兩組相比較,差異有顯著意義(P＜0.01)。Matrigel體外侵襲實(shí)驗(yàn)(transwell侵襲小室模型)結(jié)果顯示SMMC7721-siBMP-2組、空白對(duì)照組和陰性對(duì)照組細(xì)胞穿膜數(shù)分別為11.5±2.0、33.5±3.1和35.7±3.4,提不BMP-2-

16、siRNA沉默BMP-2基因后,肝癌SMMC7721細(xì)胞的穿膜數(shù)明顯降低,即細(xì)胞侵襲能力明顯降低,與空白對(duì)照組、陰性對(duì)照組細(xì)胞比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　 結(jié)論：通過siRNA抑制BMP-2基因的表達(dá),在體外可以顯著抑制肝癌SMMC7721細(xì)胞的增殖、黏附、遷移和侵襲能力。
　　 第五部分、siRNA抑制BMP-2表達(dá)對(duì)肝癌SMMC7721細(xì)胞增殖和侵襲影響的機(jī)制
　　 目的:探討siRNA抑制B

17、MP-2表達(dá)對(duì)肝癌SMMC7721細(xì)胞體外增殖和侵襲影響的機(jī)制。
　　 方法：用BMP-2-siRNA轉(zhuǎn)染肝癌SMMC7721細(xì)胞48h后,用Western blot檢測(cè)p-ERK、p-JNK、p-p38蛋白表達(dá)水平;分別用RT-PCR、Western blot及明膠酶譜法檢測(cè)MMP-2、MMP-9、E-Cad以及uPA的表達(dá)水平及活性。
　　 結(jié)果：RT-PCR和Western blot顯示BMP-2-siRNA轉(zhuǎn)染肝

18、癌SMMC7721細(xì)胞48之后,p-ERK蛋白表達(dá)水平明顯降低,p-JNK、p-p38蛋白表達(dá)水平無明顯變化。MMP-2、MMP-9 mRNA和蛋白表達(dá)均顯著下調(diào),明膠酶譜分析顯示細(xì)胞分泌活性形式的MMP-2、MMP-9也明顯減少。E-CadmRNA和蛋白表達(dá)均明顯上調(diào),而uPAmRNA和蛋白表達(dá)則無明顯變化。
　　 結(jié)論：BMP-2-siRNA抑制肝癌SMMC7721細(xì)胞增殖和侵襲能力可能是通過MAPK/ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路下調(diào)