iNOS抑制劑1400W對(duì)人肝癌細(xì)胞SMMC-7721增殖及VEGF表達(dá)的影響.pdf

1、南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文iNOS抑制劑1400W對(duì)人肝癌細(xì)胞SMMC7721增殖及VEGF表達(dá)的影響姓名：邢宏松申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：外科學(xué)指導(dǎo)教師：傅華群20080601摘要濃度1400W對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)抑制作用可能與細(xì)胞生長(zhǎng)周期受抑制有關(guān)。3硝酸還原酶法檢測(cè)結(jié)果顯示，體外常規(guī)條件培養(yǎng)下，不同濃度1400W處理細(xì)胞后，對(duì)細(xì)胞N0釋放均有抑制作用，且同一時(shí)間各組與對(duì)照組相比差異有顯著性(P005)，1400W對(duì)SMMC一7721細(xì)胞NO釋

2、放的抑制作用，在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)呈劑量一時(shí)間效應(yīng)依賴關(guān)系；其中50umol／1、100umol／1、200umol／1、400umol／11400W作用細(xì)胞72h后，細(xì)胞培養(yǎng)上清液中N0含量分另U為363614、332315、295522、215930umol／1。缺氧條件培養(yǎng)下，50umol／1、100umol／1、200umol／11400W處理細(xì)胞24h后，細(xì)胞培養(yǎng)上清液中NO含量分別為287721、216330、172324umol／

3、1，與對(duì)照組相比，NO含量明顯降低(PO01)，呈劑量一效應(yīng)依賴關(guān)系。4RT—PCR檢測(cè)結(jié)果顯示：(1)體外常規(guī)培養(yǎng)條件下，對(duì)照組、50IlM組、100uM組、200pM組處理細(xì)胞48h后，iNOSmRNA表達(dá)量分別為02170038、01700030、01450030、00850031；VEGFmRNA表達(dá)量分別為04460016、03410022、02610034、01900036。各組濃度的1400W均能抑制iNOSmRNA表達(dá)(

4、PO05)、VEGFmRNA表達(dá)(PO05)。(2)體外缺氧培養(yǎng)條件下，對(duì)照組、50pM組、100uM組、200uM組處理細(xì)胞24h后，iNOSmRNA表達(dá)量分別為02460009、02120009、01690012、01360006；VEGFERNA表達(dá)量分別為05980040、04290038、03090022、02490014。各組濃度的1400W均能抑制iNOSmRNA表達(dá)(PO05)、VEGFmRNA表達(dá)(PO05)。結(jié)論選擇