CNS損傷過程中Nogo-A的降解片段和氧化應(yīng)激對Nogo-A表達(dá)調(diào)控的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、與外周神經(jīng)系統(tǒng)和低等動物的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)相比,成年哺乳動物CNS損傷后難以再生.抑制因子如MAG和OMgp等被認(rèn)為是影響再生成敗的重要因素,而2000年初克隆的髓鞘相關(guān)生長抑制因子Nogo被認(rèn)為是軸突生長最重要的抑制因子.隨后,原位雜交、Northern blot、Western blot和免疫組化結(jié)果證明,Nogo-A mRNA和Nogo-A蛋白不僅在CNS的寡突膠質(zhì)細(xì)胞中表達(dá),還廣泛表達(dá)于多種神經(jīng)元中.Nogo-A分子的軸突

2、再生抑制作用和其在神經(jīng)元中扮演的角色,同時引起了極大的關(guān)注.該研究從大鼠CNS損傷后Nogo-A降解片段的產(chǎn)生及其可能的作用和體外培養(yǎng)大鼠皮層神經(jīng)元中Nogo-A的表達(dá)調(diào)控及可能的意義進(jìn)行了初步探討.鑒于一些損傷能夠模擬發(fā)育階段的情況,實(shí)驗(yàn)的第一部分從Nogo-A分子的降解片段著手,以幾種大鼠CNS損傷模型來觀察Nogo-A是否發(fā)生降解及Nogo-A降解片段可能的作用.實(shí)驗(yàn)第二部分,利用體外培養(yǎng)大鼠大腦皮層神經(jīng)元,給予H<,2>O<,2

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