鉤藤醇提取物對LPS-SE海馬神經(jīng)元C-JUN的表達(dá)及氧化應(yīng)激的影響.pdf

1、目錄鉤藤醇提取物對LPSSE海馬神經(jīng)元cjun表達(dá)及氧化應(yīng)激的影響111中文摘要112英文摘要413前言723材料與方法9實驗結(jié)果與分析16討論25結(jié)侖““”””36參考文獻(xiàn)38英漢縮略詞對照表42在讀期間發(fā)表文章53學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明及發(fā)表承諾書54學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書54456789，l，l●ltI■，lj，l2J44q●)苤一述●7一、●C一‘一綜、，、d、l丑～用●一作向^Ⅱ●】●●●LT●一中●J●一了●^J一治●，～●r、

2、)一及●：，，～病●fr～●rE)～發(fā)●1■，～癇●JCnR●jzt，～癲●●^j～在●一～●三—一基●，j●tti～由謝自致氧／／Yt／l／l／11ttl／愀愀鉤藤醇提取物對LPSSE海馬神經(jīng)元cjun表達(dá)及氧化應(yīng)激的影響中文摘要目的：①觀察不同劑量的鉤藤醇提取物(RAE)及常規(guī)劑量的丙戊酸鈉(VPA)干預(yù)后對鋰一匹羅卡品癲癇持續(xù)狀態(tài)模型(LPSSE)大鼠行為學(xué)的影響；②比較研究不同劑量RAE及常規(guī)劑量VPA干預(yù)對LPSSE大鼠海馬神

3、經(jīng)元cjun表達(dá)水平的影響及意義；③探索不同劑量RAE及常規(guī)劑量VPA干預(yù)LPS—SE后的抗氧化作用及意義；④探索氧化應(yīng)激與大鼠海馬神經(jīng)元cjun表達(dá)水平之間的相關(guān)性及意義。方法：①清潔級健康成年雄性SD大鼠206只，隨機(jī)選取6只入正常對照組(A組，n=6)，其余200只均經(jīng)腹腔注射氯化鋰一匹羅卡品制備鋰一匹羅卡品模型，點燃成功的標(biāo)準(zhǔn)是成功誘發(fā)Racine分級Ⅳ級以上為SE，觀察其行為學(xué)表現(xiàn)。再次點燃SD大鼠150只，按隨機(jī)化原則分為5

4、組，分別為模型對照組(B組，n=30)、VPA干預(yù)組(C組，n=30)、高劑量RAE干預(yù)組(D組，n=30)、中劑量RAE干預(yù)組(E組，n=30)、低劑量RAE干預(yù)組(F組，n=30)，觀察不同劑量RAE及常規(guī)劑量VPA干預(yù)后的行為學(xué)表現(xiàn)；②HE染色觀察大鼠海馬組織病理結(jié)構(gòu)：采用免疫組織化學(xué)SP法檢測海馬cjun免疫反應(yīng)(cjunir)陽性神經(jīng)元；③觀察LPSSE大鼠血清中MDA及SOD的變化情況，以及VPA、RAE高、中、低劑量干預(yù)后