伽瑪?shù)墩丈渫萌嫔窠浐蟛±砗碗娚砀淖兊膶嶒炑芯?pdf

1、目的:本實驗擬采用不同劑量伽瑪?shù)墩丈湔游锏娜嫔窠浉诓煌瑫r間段進行病理組織學觀察，同時進行電生理學監(jiān)測，以推測伽瑪?shù)吨委熑嫔窠浲吹目赡艿钠鹦C制及復發(fā)、并發(fā)癥與照射劑量的關系，進而為臨床中伽瑪?shù)兑痫B神經損傷的機理研究提供理論基礎。
　　 方法:本實驗病理組織學研究選用新西蘭兔30只，隨機分為3個月病理觀察組15只，6個月病理觀察組15只。3個月和6個月病理觀察組均隨機分為實驗組12只，對照組3只。實驗組根據(jù)不同照射劑

2、量隨機分為60Gy、80Gy、100Gy、120Gy4組，每組3只。實驗組新西蘭兔均照射雙側三叉神經，應用4mm準直器，靶點設定于三叉神經橋腦進入?yún)^(qū)。照射后3個月后全部處死，取病理，行光鏡、免疫組化及透射電鏡觀察。6個月病理觀察組的動物分組和實驗方法同3個月病理觀察組，照射后6個月后全部處死，取病理，行光鏡、免疫組化及透射電鏡觀察，并與3個月組病理觀察結果進行比較。實驗組和對照組髓鞘染色和免疫組化染色的病理結果通過Image-pro p

3、lus6.0圖像處理系統(tǒng)進行積分光密度值測定，并進行統(tǒng)計學分析。本實驗電生理學研究選用新西蘭兔15只，隨機分為實驗組12只，對照組3只。實驗組根據(jù)不同照射劑量隨機分為60Gy、80Gy、100Gy、120Gy4組，每組3只。實驗組新西蘭兔均照射雙側三叉神經，應用4mm準直器，靶點設定于三叉神經橋腦進入?yún)^(qū)。實驗組和對照組的新西蘭兔在照射前、照射后7日、照射后14日、照射后30日、照射后60日、照射后90日、照射后120日、照射后150日、

4、照射后180日9個不同的時間點進行雙側三叉神經誘發(fā)電位監(jiān)測，詳細記錄各組不同時間點三叉神經誘發(fā)點監(jiān)測數(shù)據(jù)結果，并進行統(tǒng)計學分析。
　　 結果:本實驗3個月病理觀察組可見，60Gy組照射后與正常對照組比較無明顯差異;80Gy組照射后出現(xiàn)部分神經纖維斷裂、變性，脫髓鞘改變;100Gy組照射后出現(xiàn)大部分神經纖維斷裂、變性，脫髓鞘改變，部分神經出現(xiàn)壞死;120Gy組照射后絕大部分神經纖維溶解、消失、完全脫髓鞘，大部分神經壞死。6個月病理

5、觀察組與3個月經比較后可見，60Gy組未見明顯改變，80Gy組、100Gy組、120Gy組較3個月組損傷加重。髓鞘染色和免疫組化染色積分光密度值結果經統(tǒng)計分析，60Gy組3個月和6個月時間點較對照組無顯著差異(P＞0.05)，80Gy、100Gy、120Gy組3個月和6個月時間點較對照組均有顯著差異(P＜0.05)。本實驗三叉神經誘發(fā)電位監(jiān)測結果表明，伽瑪?shù)墩丈浜?0Gy組P1、N1、P2波潛伏期及P1-N1、N1-P2峰間潛伏期在照射

6、后早期7、14日出現(xiàn)一過性延長，自照射后30日與對照組比較無顯著差異(P＞0.05);而80Gy組、100Gy組、120Gy組在照射后P1、N1、P2波潛伏期及P1-N1、N1-P2峰間潛伏期即出現(xiàn)延長，隨時間逐漸增加，各時間點與對照組比較均有顯著差異(P＜0.05)，為不可逆變化。60Gy組照射后波幅無任何改變，與對照組比較無顯著差異(P＞0.05);80Gy組、100Gy組、120Gy組照射后即出現(xiàn)波幅降低，且隨時間逐漸降低，各時間

7、點與對照組比較均有顯著差異(P＜0.05)。
　　 結論:本實驗選用新西蘭兔作為實驗對象，成功建立了三叉神經伽瑪?shù)秳游锓派鋼p傷模型，具有穩(wěn)定、經濟、精確、簡單易行等諸多優(yōu)點。伽瑪?shù)墩丈湫挛魈m兔三叉神經病理組織學改變與照射劑量顯著相關，60Gy組照射后無顯著改變，80-120Gy組隨照射劑量增高損傷加重，且6個月組與3個月比較損傷加重。伽瑪?shù)墩丈湫挛魈m兔三叉神經后三叉神經誘發(fā)電位的變化與照射劑量和時間關系密切，60Gy組僅早期出現(xiàn)