IFN-a聯(lián)合5-FU對人肝癌細(xì)胞HepG-2 DLC-1、Bcl-2表達(dá)的影響.pdf

1、目的：通過研究化療藥物5-FU聯(lián)合IFN-a對人肝癌細(xì)胞HepG-2的增殖抑制作用，觀察兩者聯(lián)合應(yīng)用對肝癌細(xì)胞周期和凋亡及肝癌缺失基因DLC-1，凋亡抑制基因Bcl-2表達(dá)的影響，進(jìn)一步探討IFN-a聯(lián)合5-FU抗腫瘤、促凋亡的機(jī)制，為臨床聯(lián)合應(yīng)用細(xì)胞因子和化療藥物治療腫瘤提供理論依據(jù)。
　　 方法：培養(yǎng)人肝癌細(xì)胞HepG-2，將其分為對照組，5-FU，IFN-a及聯(lián)合用藥組，培養(yǎng)48h后收集細(xì)胞，采用MTT實(shí)驗(yàn)法觀察細(xì)胞增殖，

2、FCM檢測細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡；RT-PCR檢測肝癌缺失基因DLC-1，凋亡抑制基因Bcl-2表達(dá)變化。
　　 結(jié)果：MTT結(jié)果顯示IFN-a單獨(dú)應(yīng)用對HepG-2細(xì)胞增殖抑制作用不明顯，與5-FU聯(lián)合應(yīng)用時對細(xì)胞的增殖抑制作用明顯增強(qiáng)；FCM提示經(jīng)藥物處理48h后，聯(lián)合用藥組的細(xì)胞凋亡率為(16.27)％，與對照組及IFN-a和5-FU單獨(dú)應(yīng)用組相比，細(xì)胞凋亡率明顯增高。RT-PCR檢測發(fā)現(xiàn)聯(lián)合用藥組HepG-2細(xì)胞DLC-1的