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文檔簡介
1、目的:利用小鼠成骨細(xì)胞(mouseosteoblast)為體外試驗(yàn)?zāi)P?,探討脫氧雪腐鐮刀菌烯?deoxynivalenol,DON)對小鼠成骨細(xì)胞增殖和凋亡的影響;及其對成骨細(xì)胞Pax1基因表達(dá)的影響,進(jìn)而揭示DON干擾成骨細(xì)胞生長和分化的分子機(jī)制,為防治DON所致的骨骼畸形奠定理論基礎(chǔ)。
方法:體外培養(yǎng)小鼠成骨細(xì)胞,將不同濃度的DON分別作用于對數(shù)生長期的成骨細(xì)胞,噻唑藍(lán)(MTT)比色法檢測DON對成骨細(xì)胞增殖的影響;
2、流式細(xì)胞儀和熒光染色檢測DON誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡,Western blot檢測凋亡蛋白Bax、Bc1-2表達(dá)量變化;Trizol法裂解細(xì)胞,提取成骨細(xì)胞總RNA,普通半定量PCR和熒光定量PCR法檢測DON對Pax1基因轉(zhuǎn)錄水平的影響;用RIPA細(xì)胞裂解液提取成骨細(xì)胞總蛋白,通過Westernblot檢測DON對Pax1蛋白表達(dá)水平的影響。
結(jié)果:⑴將含有不同濃度DON的培養(yǎng)液作用于對數(shù)生長期的成骨細(xì)胞,觀察DON對成骨細(xì)胞增
3、殖的影響。隨DON濃度的增加,作用時間的延長,吸光度值呈逐漸降低的趨勢。當(dāng)DON濃度為100ng/ml、200ng/ml時,吸光度值變化不明顯。當(dāng)DON濃度為500ng/ml、1000ng/ml、1500ng/ml時,表現(xiàn)為明顯的細(xì)胞毒性作用,吸光度值明顯降低,與空白對照組兩兩比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。且同一濃度的DON作用組,培養(yǎng)時間越長,吸光度值越低。從細(xì)胞增殖抑制率折線狀圖可見:隨DON濃度的增加和作用時間的延長,細(xì)胞的數(shù)
4、量逐漸減少,表明DON可明顯抑制成骨細(xì)胞的增殖。顯微鏡下觀察500ng/ml、1000ng/ml、1500ng/ml組細(xì)胞數(shù)量明顯減少,細(xì)胞周圍的突起減少甚至消失,可見細(xì)胞碎片、核碎裂等細(xì)胞凋亡表現(xiàn)。⑵流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果顯示:將含有不同濃度DON的培養(yǎng)液作用于對數(shù)生長期的成骨細(xì)胞,隨DON濃度的增加,細(xì)胞增殖指數(shù)降低。與對照組相比,有顯著性差異。凋亡率隨DON濃度的增加而升高,呈現(xiàn)劑量依賴關(guān)系。AO-EB熒光染色觀察結(jié)果顯示:對照組細(xì)胞
5、核呈均染綠色熒光,形態(tài)結(jié)構(gòu)正常。DON500、1000ng/ml作用48h,大部分細(xì)胞胞核染色增強(qiáng),熒光更為明亮,但細(xì)胞核開始固縮或呈串珠狀,表現(xiàn)為早期凋亡細(xì)胞核,也有部分細(xì)胞核染色質(zhì)呈橘紅色熒光,且胞核出現(xiàn)碎片,表現(xiàn)為晚期凋亡細(xì)胞核。1500ng/mlDON作用成骨細(xì)胞48h后,細(xì)胞數(shù)目明顯減少,細(xì)胞大部分表現(xiàn)為晚期凋亡。Western blot檢測顯示:500、1000、1500ng/mlDON作用組,Bc1-2蛋白表達(dá)減少,Bax
6、蛋白表達(dá)增加,Bax/Bc1-2比值增大。以上試驗(yàn)表明DON具有明顯的誘導(dǎo)成骨細(xì)胞凋亡的作用。⑶RT-PCR凝膠電泳圖顯示:DON可明顯增加成骨細(xì)胞中Pax1基因的mRNA表達(dá)水平。且隨DON濃度增加,Pax1基因表達(dá)量逐漸升高,Pax1條帶的亮度逐漸增強(qiáng)。1500ng/ml組與1000ng/ml組相比,Pax1基因表達(dá)量稍下降。DON500ng/ml、1000ng/ml、1500ng/ml組與空白對照組相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.
7、05)。實(shí)時熒光定量PCR結(jié)果顯示:DON可明顯增加成骨細(xì)胞中Pax1基因的相對表達(dá)量。且隨DON濃度增加,Pax1基因表達(dá)量逐漸升高。500ng/ml、1000ng/ml、1500ng/ml組與空白對照組相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。Western blot檢測顯示:DON可明顯增加成骨細(xì)胞中Pax1基因的蛋白表達(dá)水平。且隨DON濃度增加,Pax1蛋白條帶的灰度值逐漸增強(qiáng)。DON500ng/ml、1000ng/ml、1500
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